HK EGFP-H2B

HK EGFP-H2B 세포주는 주로 염색질 역학 및 핵 과정 연구에 사용되는 유전자 변형 헬라 교토 세포주입니다. 이 세포주는 강화 녹색 형광 단백질(EGFP)과 히스톤 H2B로 구성된 융합 단백질을 발현합니다. EGFP를 H2B 단백질에 통합하면 형광 현미경으로 살아있는 세포의 염색질을 실시간으로 시각화할 수 있어 핵의 공간적, 시간적 조직에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.

EGFP-H2B 융합은 세포 주기 진행, 유사 분열 및 유전자 발현 조절 연구를 비롯한 세포 생물학의 다양한 응용 분야를 촉진합니다. 형광 패턴을 관찰함으로써 연구자들은 세포 주기의 단계, 염색체 분리, 핵 내 구조적 변화를 식별하고 분석할 수 있습니다. 이 세포주는 성체 인간 세포에서 파생되어 인간 생물학과의 관련성을 보장하며 기초 생물학 연구와 응용 제약 연구 모두에 활용됩니다.

또한 HK EGFP-H2B 세포주는 후성유전학 연구에서도 중요한 도구로 사용됩니다. 히스톤의 행동을 직접 관찰할 수 있는 능력은 유전자 발현과 침묵의 근간이 되는 후성유전학적 메커니즘과 다양한 후성유전학적 조절제의 효과를 이해하는 데 도움이 됩니다. 이 세포주는 살아있는 세포 이미징 실험에 강력하게 적용되어 동적 세포 분석이 필요한 세부 연구에 없어서는 안 될 필수 요소입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다