.jpg)
- Тканина
- Шийка матки
- Хвороба
- Карцинома
- Синоніми
- HeLa Kyoto H2B-EGFP, HeLa Kyoto H2B EGFP, HeLa-H2B-GFP
Документи
HK EGFP-H2B
Cell line · Номер товару 300673
The HK EGFP-H2B cell line is a genetically modified Hela Kyoto cell line used primarily for the study of chromatin dynamics and nuclear processes. This ce...
Налаштування / Рекомендації
- HK EGFP-H2BCell line€800.00
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
01Загальна інформація
- Опис
Клітинна лінія HK EGFP-H2B - це генетично модифікована лінія клітин Hela Kyoto, яка використовується переважно для вивчення динаміки хроматину та ядерних процесів. Ця лінія експресує злитий білок, що складається з посиленого зеленого флуоресцентного білка (EGFP) та гістону H2B. Інтеграція EGFP у білок H2B дозволяє візуалізувати хроматин у живих клітинах у режимі реального часу за допомогою флуоресцентної мікроскопії, надаючи цінну інформацію про просторову та часову організацію ядра.
Злиття EGFP-H2B полегшує численні застосування в клітинній біології, включаючи вивчення прогресії клітинного циклу, мітозу та регуляції експресії генів. Спостерігаючи за флуоресценцією, дослідники можуть ідентифікувати та аналізувати фази клітинного циклу, хромосомну сегрегацію та структурні зміни в ядрі. Ця клітинна лінія отримана з клітин дорослої людини, що забезпечує відповідність біології людини, і використовується як у фундаментальних біологічних дослідженнях, так і в більш прикладних фармацевтичних дослідженнях.
Крім того, клітинні лінії HK EGFP-H2B слугують важливим інструментом в епігенетичних дослідженнях. Можливість безпосереднього спостереження за поведінкою гістонів допомагає зрозуміти епігенетичні механізми, що лежать в основі експресії та вимкнення генів, а також ефекти різних епігенетичних модифікаторів. Надійне застосування клітинної лінії в експериментах з візуалізації живих клітин робить її незамінною для детальних досліджень, що вимагають динамічного клітинного аналізу.
- Тканина
- Шийка матки
- Хвороба
- Карцинома
- Синоніми
- HeLa Kyoto H2B-EGFP
- HeLa Kyoto H2B EGFP
- HeLa-H2B-GFP
02Класифікація
- Організм
- Людина
- Секс
- Жінка
- Характеристики росту
- Прихильник
- Статус ГМО
- GMO-S1
- Детальна інформація щодо статусу ГМО
- GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains an EGFP-H2B construct allowing real-time visualization of chromatin organization. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Рівень біобезпеки
- 1
03Характеристики
- Морфологія
- Епітеліоподібні клітини з формою мозаїчного каменю
04Ідентифікатори
- Посилання
- HK EGFP-H2B (номер за каталогом Cytion 300673)
- Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
- 9606
- Целозавр
- CVCL_1D63
- Вкладник
- Лабораторія Елленберга (EMBL)
05Експресія та сприйнятливість
- Експресія білків
- EGFP-H2B: Розташування/ген: 1..589 / Pcmv, 613.1329 / EGFP, 1387.1764 / H2B, 3001.3795 / KanR/NeoR
- Продукція
- Промотор ЦМВ, гістон H2B, неоміцин, фосфотрансфераза
06Обробка та вирощування
- Живильне середовище
- ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
- Атмосфера інкубації
37°C, 5% CO2, волога атмосфера.
- Добавки
- Додайте до середовища 10% FBS
- Реагент для дисоціації
- Аккутаза
- Пересадка в нове середовище
- Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
- Щільність висіву
- 1 x 104 клітин/см2
- Оновлення рідини
- 2-3 рази на тиждень
- Відновлення після відлиги
- Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
- Розморожування та культивування
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контроль якості та кріоконсервація
- Стерильність
Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.
Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
- Середовище для заморожування
- Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
- Умови зберігання
Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.
- Умови доставки
Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.
08Донор
- Вік донора
- 30 років
- Етнічна приналежність
- Афроамериканець
09Правові питання та безпека
- Заходи безпеки
- Плануючи зберігати кріовіал у рідкому азоті для подальшого розморожування, обов'язково слід дотримуватися суворих заходів безпеки. Під час перенесення заморожених зразків до резервуара з рідким азотом або з нього необхідно використовувати захисні рукавички та одяг, а також маску або захисні окуляри. Це необхідно для того, щоб зменшити ризик травмування від потенційних кріогенних вибухів при вилученні, які можуть призвести до розльоту гострих осколків.
- Гарантія
У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>
- Діють угоди з третіми сторонами
- Так
.jpg)
.jpg)
.jpg)

.jpg)
.jpg)
.jpg)