HK Mad2-LAP/H2B-mCherry

สายพันธุ์เซลล์ HK Mad2-LAP/H2B-mCherry เป็นแบบจำลองเซลล์ที่ถูกดัดแปลงทางพันธุกรรมอย่างกว้างขวางเพื่อศึกษาการแบ่งแยกโครโมโซมและจุดตรวจสอบการประกอบสปินเดิลในระหว่างไมโทซิส เซลล์เหล่านี้ได้มาจากเซลล์ HeLa Kyoto ซึ่งเป็นสายพันธุ์เซลล์มนุษย์ที่แข็งแรงซึ่งถูกนำมาจากมะเร็งปากมดลูกHK Mad2-LAP (Mad2 ที่มีแท็ก LAP) ในสายเซลล์นี้ช่วยอำนวยความสะดวกในการมองเห็นและการวิเคราะห์การทำงานของโปรตีน Mad2 ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญของจุดตรวจสอบการประกอบแกนสปินเดิลที่ป้องกันการเริ่มต้นของระยะอะนาเฟสจนกว่าโครโมโซมทั้งหมดจะเรียงตัวอย่างถูกต้องที่แผ่นเมตาเฟส

การนำ H2B-mCherry ซึ่งโปรตีนฮิสโตน H2B ถูกแท็กด้วยโปรตีนเรืองแสง mCherry มาใช้ ช่วยให้สามารถถ่ายภาพไดนามิกของโครมาตินแบบเรียลไทม์ระหว่างการแบ่งเซลล์ได้ คุณสมบัตินี้ทำให้เซลล์ไลน์ HK Mad2-LAP/H2B-mCherry เป็นเครื่องมือที่ยอดเยี่ยมสำหรับเทคนิคการถ่ายภาพเซลล์มีชีวิตความละเอียดสูง เพื่อสังเกตการเคลื่อนที่ของโครโมโซมและกระบวนการไมโทซิสในเซลล์มนุษย์ภายใต้สภาวะการทดลองที่หลากหลายการใช้แท็กฟลูออเรสเซนต์ช่วยในการติดตามและวัดปริมาณได้อย่างแม่นยำ ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลที่ควบคุมการควบคุมวัฏจักรเซลล์และความเสถียรของโครโมโซม

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.