Neuro-2a-Luc

Neuro-2a-Luc هو مشتق من خط خلايا الأورام العصبية الجنينية Neuro-2a (N2a) في الفئران، يعبر عن إنزيم اللوسيفيراز. تنشأ خلايا Neuro-2a من أنسجة الأورام العصبية الجنينية المستمدة من القمة العصبية في الفئران، وتستخدم على نطاق واسع كنموذج مختبري لتمايز الخلايا العصبية، ودراسات السمية العصبية، وأبحاث نقل الإشارات، والأبحاث في مجال الأورام العصبية. يتيح التعبير المستقر لمُبلغ اللوسيفيراز الكشف الحساس والكمي بالبيولوجيا الضوئية للخلايا الحية والنشاط الخلوي، مما يجعل Neuro-2a-Luc مفيدًا بشكل خاص للمراقبة الطولية في كل من الأنظمة التجريبية المختبرية والحيوية. اعتمادًا على تصميم المُبلغ، قد يكون التعبير عن اللوسيفيراز تكوينيًا أو مرتبطًا بنشاط مُحفز خاص بالمسار.

تُستخدم خلايا Neuro-2a-Luc بشكل شائع في التطبيقات التي تتضمن تتبع نمو الأورام، وفحص الأدوية عالي الإنتاجية، واختبارات التمايز العصبي، والتقييم في الوقت الحقيقي للاستجابات العلاجية. في نماذج الزرع الغريب والانبثاث، يسمح التصوير بالبيولوجيا الضوئية القائم على اللوسيفيراز بالمراقبة غير الجراحية لحجم الورم وتطور المرض بحساسية عالية. كما تُستخدم الأنظمة المشتقة من Neuro-2a على نطاق واسع لدراسة مورفولوجيا الخلايا العصبية، ونمو الخلايا العصبية، وموت الخلايا المبرمج، والإجهاد التأكسدي، والآليات المرتبطة بالأمراض العصبية التنكسية. يسهل تعديل اللوسيفيراز التحليل الكمي السريع لتكاثر الخلايا، والسمية الخلوية، والنشاط النسخي، أو تعديل المسار استجابةً للاضطرابات الدوائية أو الجينية.

كما هو الحال مع خطوط الخلايا المبلغة المعدلة وراثياً الأخرى، قد يعتمد الأداء التجريبي لـ Neuro-2a-Luc على عوامل تشمل موقع تكامل تركيبة اللوسيفيراز، وتكوين المروج، وتوافق الركيزة، واستقرار التعبير المبلغ عبر التمرير المتسلسل. قد تكون هناك حاجة إلى بيانات توصيف إضافية، بما في ذلك تفاصيل تتعلق بمتغير اللوسيفيراز وعلامة الاختيار واختبارات التحقق، من أجل التطبيقات التجريبية عالية التخصص.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان