Neuro-2a-Luc

Neuro-2a-Luc är en luciferasuttryckande variant av musneuroblastomcellinjen Neuro-2a (N2a). Neuro-2a-celler härstammar från neuroblastomvävnad som härrör från musens neuralkam och används i stor utsträckning som in vitro-modell för neuronal differentiering, studier av neurotoxicitet, forskning om signaltransduktion samt neuroonkologiska undersökningar. Stabilt uttryck av en luciferasreporter möjliggör känslig, kvantitativ bioluminescent detektion av livsdugliga celler och cellulär aktivitet, vilket gör Neuro-2a-Luc särskilt användbart för longitudinell övervakning i både in vitro- och in vivo-experimentella system. Beroende på reporterdesignen kan luciferasuttrycket vara konstitutivt eller kopplat till vägspecifik promotoraktivitet.

Neuro-2a-Luc-celler används ofta i tillämpningar som involverar spårning av tumörtillväxt, läkemedelsscreening med hög genomströmning, neurala differentieringsanalyser och realtidsbedömning av terapeutiska svar. I xenotransplantat- och metastasmodeller möjliggör luciferasbaserad bioluminescensavbildning icke-invasiv övervakning av tumörbördan och sjukdomsprogression med hög känslighet. Neuro-2a-baserade system används också i stor utsträckning för att studera neuronal morfologi, neuritutväxt, apoptos, oxidativ stress och mekanismer associerade med neurodegenerativa sjukdomar. Luciferasmodifieringen underlättar snabb kvantitativ analys av cellproliferation, cytotoxicitet, transkriptionell aktivitet eller signalvägsmodulering som svar på farmakologiska eller genetiska störningar.

Liksom med andra konstruerade reportercellinjer kan Neuro-2a-Luc:s experimentella prestanda bero på faktorer som luciferaskonstruktens integrationsställe, promotorkonfiguration, substratkompatibilitet och stabiliteten hos reporteruttrycket över flera passager. Ytterligare karakteriseringsdata, inklusive detaljer om luciferasvarianten, selektionsmarkören och valideringsanalyser, kan krävas för högspecialiserade experimentella tillämpningar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring