Neuro-2a-Luc
Cell line · 製品番号 305690
Neuro-2a-Luc is a luciferase-expressing derivative of the Neuro-2a (N2a) mouse neuroblastoma cell line. Neuro-2a cells originate from murine neural crest-...
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- Neuro-2a-LucCell line€800.00
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01概要
- 説明
Neuro-2a-Lucは、Neuro-2a(N2a)マウス神経芽細胞腫細胞株のルシフェラーゼ発現誘導株である。Neuro-2a細胞は、マウスの神経堤由来の神経芽細胞腫組織に由来し、神経分化、神経毒性試験、シグナル伝達研究、および神経腫瘍学の研究におけるin vitroモデルとして広く利用されている。 ルシフェラーゼレポーターの安定発現により、生存細胞および細胞活性を高感度かつ定量的に生物発光検出することが可能となり、Neuro-2a-Lucはin vitroおよびin vivoの両実験系における経時的モニタリングに特に有用です。レポーターの設計によっては、ルシフェラーゼの発現は恒常的であるか、あるいは経路特異的なプロモーター活性に連動している場合があります。
Neuro-2a-Luc細胞は、腫瘍増殖の追跡、ハイスループット創薬スクリーニング、神経分化アッセイ、および治療反応のリアルタイム評価を伴う用途で一般的に用いられています。異種移植モデルや転移モデルにおいて、ルシフェラーゼを用いた生物発光イメージングにより、腫瘍負荷や疾患の進行を高感度で非侵襲的にモニタリングすることが可能です。 Neuro-2a由来のシステムは、神経細胞の形態、神経突起の伸長、アポトーシス、酸化ストレス、および神経変性疾患に関連するメカニズムの研究にも広く利用されている。ルシフェラーゼの導入により、薬理学的または遺伝学的撹乱に対する細胞増殖、細胞毒性、転写活性、あるいはシグナル伝達経路の調節に関する迅速な定量解析が可能となる。
他の改変レポーター細胞株と同様に、Neuro-2a-Lucの実験的性能は、ルシフェラーゼ構築体の組み込み部位、プロモーター構成、基質との適合性、および連続継代におけるレポーター発現の安定性などの要因に依存する可能性があります。高度に専門化された実験用途においては、ルシフェラーゼ変異体、選択マーカー、および検証アッセイに関する詳細を含む、追加の特性評価データが必要となる場合があります。
- ティッシュ
- 末梢神経系
- 病気
- 神経芽細胞腫
- 同義語
- Neuro2A-Luc
02分類
- 生物
- マウス
- セックス
- 男性
- 成長特性
- アドヘレント
- GMOの有無
- GMO-S1
- GMOのステータスに関する詳細
- GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 細胞の種類
- 神経幹細胞とアメーバ状幹細胞
04識別子
- 引用
- Neuro-2a-Luc(Cytion カタログ番号 305690)
- NCBI 納税者番号
- 10090
- セロサウルス
- CVCL_K046
05発現と感受性
- 抗原発現
- Luc2(ホタル、コドン最適化)
- ウイルス
- エクトロメリアウイルス(ネズミ痘):陰性
- ウイルス耐性
- ポリオウイルス1
- 逆転写酵素
- ネガティブ
- 製品
- チューブリン、アセチルコリンエステラーゼ
06取り扱いと飼育
- 培地
- EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
- 解離試薬
- アキュターゼ
- 継代培養
- 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
- 播種密度
- 1~3×10⁴細胞/cm²
- 流体の更新
- 週2~3回
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07品質管理と凍結保存
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
08法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および/または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい
