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Neuro-2a-Luc
ティッシュ
末梢神経系
病気
神経芽細胞腫
同義語
Neuro2A-Luc

Neuro-2a-Luc

Cell line · 製品番号 305690

Neuro-2a-Luc is a luciferase-expressing derivative of the Neuro-2a (N2a) mouse neuroblastoma cell line. Neuro-2a cells originate from murine neural crest-...

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01概要

説明

Neuro-2a-Lucは、Neuro-2a(N2a)マウス神経芽細胞腫細胞株のルシフェラーゼ発現誘導株である。Neuro-2a細胞は、マウスの神経堤由来の神経芽細胞腫組織に由来し、神経分化、神経毒性試験、シグナル伝達研究、および神経腫瘍学の研究におけるin vitroモデルとして広く利用されている。 ルシフェラーゼレポーターの安定発現により、生存細胞および細胞活性を高感度かつ定量的に生物発光検出することが可能となり、Neuro-2a-Lucはin vitroおよびin vivoの両実験系における経時的モニタリングに特に有用です。レポーターの設計によっては、ルシフェラーゼの発現は恒常的であるか、あるいは経路特異的なプロモーター活性に連動している場合があります。

Neuro-2a-Luc細胞は、腫瘍増殖の追跡、ハイスループット創薬スクリーニング、神経分化アッセイ、および治療反応のリアルタイム評価を伴う用途で一般的に用いられています。異種移植モデルや転移モデルにおいて、ルシフェラーゼを用いた生物発光イメージングにより、腫瘍負荷や疾患の進行を高感度で非侵襲的にモニタリングすることが可能です。 Neuro-2a由来のシステムは、神経細胞の形態、神経突起の伸長、アポトーシス、酸化ストレス、および神経変性疾患に関連するメカニズムの研究にも広く利用されている。ルシフェラーゼの導入により、薬理学的または遺伝学的撹乱に対する細胞増殖、細胞毒性、転写活性、あるいはシグナル伝達経路の調節に関する迅速な定量解析が可能となる。

他の改変レポーター細胞株と同様に、Neuro-2a-Lucの実験的性能は、ルシフェラーゼ構築体の組み込み部位、プロモーター構成、基質との適合性、および連続継代におけるレポーター発現の安定性などの要因に依存する可能性があります。高度に専門化された実験用途においては、ルシフェラーゼ変異体、選択マーカー、および検証アッセイに関する詳細を含む、追加の特性評価データが必要となる場合があります。

ティッシュ
末梢神経系
病気
神経芽細胞腫
同義語
  • Neuro2A-Luc

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
神経幹細胞とアメーバ状幹細胞

04識別子

引用
Neuro-2a-Luc(Cytion カタログ番号 305690)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_K046

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)
ウイルス
エクトロメリアウイルス(ネズミ痘):陰性
ウイルス耐性
ポリオウイルス1
逆転写酵素
ネガティブ
製品
チューブリン、アセチルコリンエステラーゼ

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。