Neuro-2a-Luc

Neuro-2a-Luc er et luciferase-udtrykkende derivat af museneuroblastomcellelinjen Neuro-2a (N2a). Neuro-2a-celler stammer fra neuroblastomvæv fra musens neurale kam og anvendes i vid udstrækning som in vitro-model til neuronal differentiering, undersøgelser af neurotoksicitet, forskning i signaltransduktion samt neuroonkologiske undersøgelser. Stabil ekspression af en luciferase-reporter muliggør følsom, kvantitativ bioluminescent detektion af levedygtige celler og cellulær aktivitet, hvilket gør Neuro-2a-Luc særligt anvendelig til langvarig overvågning i både in vitro- og in vivo-eksperimentelle systemer. Afhængigt af reporterdesignet kan luciferase-ekspressionen være konstitutiv eller knyttet til vejspecifik promotoraktivitet.

Neuro-2a-Luc-celler anvendes almindeligvis i applikationer, der involverer sporing af tumorvækst, højkapacitetslægemiddelscreening, neurale differentieringsassays og realtidsvurdering af terapeutiske responser. I xenotransplantat- og metastasemodeller muliggør luciferase-baseret bioluminescensbilleddannelse ikke-invasiv overvågning af tumorbyrde og sygdomsprogression med høj følsomhed. Neuro-2a-afledte systemer anvendes også i vid udstrækning til at studere neuronal morfologi, neuritvækst, apoptose, oxidativt stress og mekanismer forbundet med neurodegenerative sygdomme. Luciferase-modifikationen muliggør hurtig kvantitativ analyse af celleproliferation, cytotoksicitet, transkriptionel aktivitet eller signalvejsmodulering som respons på farmakologiske eller genetiske forstyrrelser.

Som med andre konstruerede reportercellelinjer kan Neuro-2a-Lucs eksperimentelle ydeevne afhænge af faktorer, herunder luciferase-konstruktets integrationssted, promotorkonfiguration, substratkompatibilitet og stabilitet af reporterekspressionen over serielle passager. Yderligere karakteriseringsdata, herunder detaljer vedrørende luciferase-varianten, selektionsmarkøren og valideringsassays, kan være påkrævet til højt specialiserede eksperimentelle anvendelser.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring