Skip to content
Neuro-2a-Luc
Tissue
ระบบประสาทส่วนปลาย
Disease
เนื้องอกประสาท
Synonyms
Neuro2A-Luc

Documents

Neuro-2a-Luc

Cell line · Product number 305690

Neuro-2a-Luc is a luciferase-expressing derivative of the Neuro-2a (N2a) mouse neuroblastoma cell line. Neuro-2a cells originate from murine neural crest-...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Neuro-2a-Luc เป็นอนุพันธ์ที่แสดงโปรตีนลูซิเฟอเรสของเซลล์ไลน์ Neuro-2a (N2a) ซึ่งเป็นเซลล์เนื้องอกประสาทของหนูที่มาจากเนื้อเยื่อเนื้องอกประสาทที่พัฒนาจาก crest ของระบบประสาทของหนู เซลล์ Neuro-2a ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองสำหรับการแยกแยะเซลล์ประสาท การศึกษาความเป็นพิษต่อระบบประสาท การวิจัยการส่งสัญญาณ และการศึกษาด้านเนื้องอกวิทยาของระบบประสาท การแสดงออกที่คงที่ของรีพอร์ตเตอร์ลูซิเฟอเรสช่วยให้สามารถตรวจวัดการเรืองแสงทางชีวภาพได้อย่างไวและเชิงปริมาณสำหรับเซลล์ที่มีชีวิตและกิจกรรมของเซลล์ ทำให้ Neuro-2a-Luc มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการติดตามผลในระยะยาวทั้งในระบบทดลอง in vitro และ in vivo ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการออกแบบรีพอร์ตเตอร์ การแสดงออกของลูซิเฟอเรสอาจเป็นแบบต่อเนื่องหรือเชื่อมโยงกับกิจกรรมของโปรโมเตอร์เฉพาะเส้นทาง

เซลล์ Neuro-2a-Luc มักถูกนำมาใช้ในงานที่เกี่ยวข้องกับการติดตามการเจริญเติบโตของเนื้องอก การคัดกรองยาแบบความจุสูง การทดสอบการแยกตัวเป็นเซลล์ประสาท และการประเมินการตอบสนองต่อการรักษาแบบเรียลไทม์ ในแบบจำลองการปลูกถ่ายอวัยวะและการแพร่กระจายของมะเร็ง การถ่ายภาพด้วยแสงชีวภาพที่ใช้ลูซิเฟอเรสช่วยให้สามารถติดตามภาระของเนื้องอกและความก้าวหน้าของโรคได้โดยไม่ต้องรุกล้ำด้วยความไวสูง ระบบที่ได้มาจาก Neuro-2a ยังถูกใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาสัณฐานวิทยาของเซลล์ประสาท การเจริญเติบโตของเส้นใยประสาท การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส ความเครียดออกซิเดชัน และกลไกที่เกี่ยวข้องกับโรคความเสื่อมของระบบประสาท การดัดแปลงด้วยลูซิเฟอเรสช่วยให้สามารถวิเคราะห์เชิงปริมาณได้อย่างรวดเร็วในการเพิ่มจำนวนเซลล์ ความเป็นพิษต่อเซลล์ กิจกรรมของการถอดรหัส หรือการเปลี่ยนแปลงของเส้นทางตอบสนองต่อการรบกวนทางเภสัชวิทยาหรือพันธุกรรม

เช่นเดียวกับสายเซลล์รายงานที่ถูกออกแบบทางวิศวกรรมอื่น ๆ ประสิทธิภาพในการทดลองของ Neuro-2a-Luc อาจขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ รวมถึงตำแหน่งการรวมตัวของลูซิเฟอเรสในจีโนม โครงสร้างของโปรโมเตอร์ ความเข้ากันได้ของซับสเตรต และความเสถียรของการแสดงออกของรีพอร์ตเตอร์เมื่อผ่านการเพาะเลี้ยงต่อเนื่อง ข้อมูลลักษณะเฉพาะเพิ่มเติม รวมถึงรายละเอียดเกี่ยวกับสายพันธุ์ลูซิเฟอเรสที่ใช้ ตัวบ่งชี้การเลือก และการทดสอบการตรวจสอบความถูกต้อง อาจจำเป็นสำหรับการใช้งานทดลองที่มีความเฉพาะทางสูง

Tissue
ระบบประสาทส่วนปลาย
Disease
เนื้องอกประสาท
Synonyms
  • Neuro2A-Luc

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
เซลล์ต้นกำเนิดประสาทและเซลล์ต้นกำเนิดอะมีโบอยด์

04Identifiers

Citation
Neuro-2a-Luc (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305690)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_K046

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (ไฟลั๊ก, โคดอน-ออปติไมซ์)
Viruses
ไวรัสเอคโทรเมเลีย (ฝีดาษหนู): ผลลบ
Virus resistance
โปลิโอไวรัส 1
Reverse transcriptase
เชิงลบ
Products
ทูบูลิน, เอซิติลโคลีนเอสเตอเรส

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/ตารางเซนติเมตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า