Neuro-2a-Luc

Neuro-2a-Luc er et luciferase-uttrykkende derivat av musens nevroblastomcellelinje Neuro-2a (N2a). Neuro-2a-celler stammer fra nevroblastomvev avledet fra musens nevralrille og brukes mye som in vitro-modell for nevronaldifferensiering, studier av nevrotoksisitet, forskning på signaltransduksjon og nevroonkologiske undersøkelser. Stabil ekspresjon av en luciferase-reporter muliggjør sensitiv, kvantitativ bioluminescerende deteksjon av levedyktige celler og cellulær aktivitet, noe som gjør Neuro-2a-Luc spesielt nyttig for longitudinell overvåking i både in vitro- og in vivo-eksperimentelle systemer. Avhengig av reporterdesignet kan luciferase-ekspresjonen være konstitutiv eller knyttet til signalveispesifikk promotoraktivitet.

Neuro-2a-Luc-celler brukes ofte i applikasjoner som involverer sporing av tumorvekst, høykapasitets screening av legemidler, nevrale differensieringsassayer og sanntidsvurdering av terapeutiske responser. I xenotransplantasjons- og metastasemodeller tillater luciferase-basert bioluminescensavbildning ikke-invasiv overvåking av tumorbyrde og sykdomsprogresjon med høy følsomhet. Neuro-2a-avledede systemer brukes også i stor utstrekning til å studere nevronmorfologi, nevrittutvekst, apoptose, oksidativt stress og mekanismer assosiert med nevrodegenerative sykdommer. Luciferasemodifikasjonen muliggjør rask kvantitativ analyse av celleproliferasjon, cytotoksisitet, transkripsjonsaktivitet eller signalveismodulering som respons på farmakologiske eller genetiske forstyrrelser.

Som med andre konstruerte reportercellelinjer, kan den eksperimentelle ytelsen til Neuro-2a-Luc avhenge av faktorer som integrasjonsstedet for luciferasekonstruktet, promotorkonfigurasjonen, substratkompatibiliteten og stabiliteten i reporteruttrykket over flere passasjer. Ytterligere karakteriseringsdata, inkludert detaljer om luciferasevarianten, seleksjonsmarkøren og valideringsassayer, kan være nødvendig for høyt spesialiserte eksperimentelle anvendelser.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring