Neuro-2a-Luc

Neuro-2a-Luc 是源自小鼠神經母細胞瘤細胞系 Neuro-2a（N2a）的一種表達螢光素酶的衍生物。 Neuro-2a 細胞源自小鼠神經嵴衍生的神經母細胞瘤組織，廣泛用作神經元分化、神經毒性研究、訊號傳導研究及神經腫瘤學研究的體外模型。 螢火蟲蛋白報告基因的穩定表達，可實現對存活細胞及細胞活性的高靈敏度、定量生物發光檢測，使 Neuro-2a-Luc 特別適用於體外與體內實驗系統中的縱向監測。根據報告基因的設計，螢火蟲蛋白的表達可能是恆定的，或與特定信號傳導路徑的啟動子活性相關聯。

Neuro-2a-Luc 細胞常被應用於腫瘤生長追蹤、高通量藥物篩選、神經分化檢測，以及治療反應的即時評估。在異種移植與轉移模型中，基於螢光素酶的生物發光成像技術，能以高靈敏度對腫瘤負荷及疾病進展進行非侵入性監測。 源自 Neuro-2a 的系統亦廣泛應用於研究神經元形態、神經突生長、細胞凋亡、氧化壓力，以及與神經退行性疾病相關的機制。螢光素酶的修飾有助於快速定量分析細胞增殖、細胞毒性、轉錄活性，或細胞對藥理學或遺傳學干擾所產生的路徑調控反應。

與其他經工程改造的報告子細胞系相同，Neuro-2a-Luc 的實驗表現可能取決於多項因素，包括螢光素酶構建體的整合位點、啟動子配置、底物相容性，以及連續傳代過程中報告子表達的穩定性。針對高度專業化的實驗應用，可能需要額外的特性分析數據，包括有關螢光素酶變體、篩選標記及驗證試驗的詳細資訊。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。