HT55

HT55 е клетъчна линия на човешки ректален аденокарцином, получена от първичен ректален тумор на 54-годишна жена от кавказката раса. Линията расте като адхезивен монослой с епителиоподобна морфология. HT55 носи множество хетерозиготни и хомозиготни мутации с загуба на функция в тумор-супресорния ген APC (аденоматозна полипоза на дебелото черво), включително p.Gln1131Ter, p.Gln1303Ter, p.Arg1463Ser, p.Asn581Tyr и p.Lys241Ter (всички хетерозиготни), както и хомозиготна субституция p.Arg213Leu. Този мутационен профил превръща HT55 в биологично релевантен модел на колоректална канцерогенеза, предизвикана от APC, отразяващ дисрегулацията на каноничния WNT път, която стои в основата на по-голямата част от човешките колоректални ракови заболявания.

HT55 се използва широко в изследванията на колоректалния рак за проучвания на WNT/β-катенин сигнализацията, туморосупресорната функция на APC, чувствителността и резистентността към лекарства, както и за предклинична оценка на целеви агенти срещу компоненти на WNT пътя. Линията е подходяща за фармакологични тестове in vitro и изследвания с ксенографти в имунокомпрометирани миши модели, като осигурява адхезивна и лесна за работа in vitro платформа за механистични и транслационни изследвания на колоректалния рак. Наличието на множество мутации с отрязване на APC прави HT55 представителна за микросателитно стабилния, хромозомно нестабилен подтип на колоректалния рак, който обикновено се дължи на загуба на функцията на APC.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация