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HT55

Cell line · 제품 번호 305018

HT55 is a human rectal adenocarcinoma cell line established from the primary rectal tumor of a 54-year-old Caucasian female. The line grows as an adherent...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

HT55는 54세 백인 여성의 원발성 직장 종양에서 확립된 인간 직장 선암 세포주입니다. 이 세포주는 상피와 유사한 형태를 띠며 부착성 단층으로 증식합니다. HT55는 APC(선종성 대장 용종증) 종양 억제 유전자에 p.Gln1131Ter, p.Gln1303Ter, p.Arg1463Ser, p.Asn581Tyr, p.Lys241Ter(모두 이형접합) 및 동형접합 p.Arg213Leu 치환을 포함하는 다수의 이형접합 및 동형접합 기능 상실 돌연변이를 가지고 있습니다. 이러한 돌연변이 프로파일은 HT55를 APC에 의해 유발되는 대장암 발병의 생물학적으로 유의미한 모델로 만들며, 이는 인간 대장암의 대부분을 유발하는 정형적인 WNT 경로의 조절 이상을 반영합니다.

HT55는 WNT/β-카테닌 신호전달, APC 종양 억제 기능, 약물 민감성 및 내성 연구, 그리고 WNT 경로 구성 요소를 표적으로 하는 표적 치료제의 전임상 평가를 위한 대장암 연구에 널리 사용됩니다. 이 세포주는 체외 약리학적 분석 및 면역결핍 마우스 모델에서의 이종 이식 연구에 적합하며, 기전 및 중개 대장암 연구를 위한 부착성이 뛰어나고 다루기 쉬운 체외 플랫폼을 제공합니다. 여러 개의 APC 단편화 돌연변이가 존재하기 때문에, HT55는 일반적으로 APC 기능 상실로 인해 유발되는 미세위성 안정성, 염색체 불안정성 대장암 아형을 대표합니다.

티슈
직장
질병
선암종
응용 분야
대장암 연구; WNT/APC 신호전달경로 연구; 약물 민감도 및 내성 검사; 전임상 종양학; 이종 이식 모델; 표적 치료 평가
동의어
  • HT55

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포
배가 시간
28시간

04식별자

인용
HT55 (Cytion 제품 번호 305018)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1294

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
돌연변이: p.Gln1131Ter, 이형접합; 돌연변이: p.Gln1303Ter, 이형접합; 돌연변이: p.Arg1463Ser, 이형접합; 돌연변이: p.Asn581Tyr, 이형접합; 돌연변이: p.Lys241Ter, 이형접합; 돌연변이: p.Arg213Leu, 동형접합체

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 기존 배지를 제거하고, 칼슘과 마그네슘이 포함되지 않은 PBS로 세포를 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5 ml의 PBS를, T75 플라스크의 경우 5~10 ml를 사용합니다. 그런 다음, T25 플라스크의 경우 1~2 ml, T75 플라스크의 경우 2.5 ml의 Accutase를 사용하여 세포를 완전히 덮어줍니다. 세포가 분리되도록 실온에서 8~10분 동안 배양합니다. 배양 후, 10 ml의 배지를 넣어 세포를 부드럽게 혼합하여 재현탁시킨 다음, 300×g에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고, 세포를 새로운 배지에 재현탁시킨 후, 이미 새로운 배지가 들어 있는 새로운 플라스크로 옮깁니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
2~3일마다
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
54년
민족
백인