HEK293-VEGF-TM

Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für akademische/gemeinnützige Kunden. Für kommerzielle Einrichtungen beträgt der Preis ca. 6.250 €.
Wenn Sie eine kommerzielle Einrichtung vertreten oder sich nicht sicher sind, welche Kategorie auf Sie zutrifft, kontaktieren Sie uns bitte. HEK293-VEGF-TM-Zellen sind menschliche embryonale Nierenzellen der Linie 293 (HEK293), die so modifiziert wurden, dass sie stabil eine membrangebundene Form des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) exprimieren.

HEK293-VEGF-TM-Zellen sind menschliche embryonale Nierenzellen 293 (HEK293), die so verändert wurden, dass sie stabil eine membrangebundene Form des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) exprimieren. Diese Form ist so konzipiert, dass sie VEGF durch Fusion mit einer Transmembrandomäne an der Zelloberfläche präsentiert. Im Gegensatz zu löslichen VEGF-Isoformen, die in die extrazelluläre Umgebung sekretiert werden, ermöglichen VEGF-TM-Konstrukte eine lokalisierte und anhaltende Präsentation von VEGF-Liganden auf der Plasmamembran, was eine kontrollierte Untersuchung von VEGF-Rezeptor-Interaktionen und Zell-Zell-Signalmechanismen erleichtert. Diese gentechnisch veränderten Modelle eignen sich zur Untersuchung angiogener Signalwege, die primär über VEGFR1 (FLT1) und VEGFR2 (KDR) vermittelt werden und die Endothelproliferation, Migration, Gefäßpermeabilität und Neovaskularisation regulieren.

HEK293-VEGF-TM-Zellen finden breite Anwendung in der Angiogeneseforschung und der therapeutischen Entwicklung zur Charakterisierung von VEGF-gerichteten Antikörpern, Rezeptorfallen, antiangiogenen Biologika und gentechnisch veränderten Immunzelltherapien. Die membranverankerte VEGF-Präsentation ermöglicht die quantitative Bewertung von Rezeptorbindung, Ligandenzugänglichkeit, Antikörperblockade, Rezeptorclusterbildung und zellkontaktabhängigen Signalereignissen. Diese Zellen sind besonders wertvoll für durchflusszytometrische Bindungsassays, Co-Kultursysteme, Reporter-Assays und Hochdurchsatz-Screening-Plattformen zur Bewertung der Hemmung des VEGF/VEGFR-Signalwegs. Darüber hinaus können HEK293-VEGF-TM-Modelle Studien unterstützen, die die Synapsenbildung und Zielerkennung durch VEGF-gerichtete CAR-T-Zellen oder bispezifische Antikörperplattformen untersuchen.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Teilen Sie die Zellen nach dem Auftauen im Verhältnis 1:2 bis 1:3 in T25-Kolben auf und lassen Sie die Zellen sich vom Einfrieren erholen und mindestens 24 Stunden lang anhaften.

Um eine optimale Anhaftung und Lebensfähigkeit der Zellen nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten für die erste Aussaat nach dem Kryo-Recovery-Prozess. Für die anschließende Routinekultur der Zellen ist eine Kollagenbeschichtung nicht erforderlich.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung