L6565

Τα κύτταρα L6565 προήλθαν από παγκρεατικά εναιωρήματα σπληνοκυττάρων από ποντίκια με λευχαιμία L6565. Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων κυμαινόταν από 38 έως 144. Ηλεκτρονικές μικροσκοπικές παρατηρήσεις αποκάλυψαν ότι τα κλωνικά κύτταρα L6565 είχαν καλά καθορισμένους πυρήνες και αφθονία οργανιδίων και ιικών σωματιδίων τάξης Α και τάξης C στο κυτταρόπλασμα. Τα ογκογονίδια c-myc και c-fos υπερεκφράζονταν σε αυτά τα κύτταρα. Ο κυτταρικός κλώνος L6565 είναι μια σειρά βλαστικών κυττάρων λεμφοβλαστικής λευχαιμίας που περιέχει ιό RNA. Έχει περάσει το τεστ ανίχνευσης μυκοπλάσματος σε αυτή τη βιβλιοθήκη.

Η σημασία της κυτταρικής σειράς L6565 έγκειται στην παροχή τυποποιημένων πειραματικών κυτταρικών πόρων και σχετικής τεχνικής υποστήριξης για την έρευνα στους τομείς των βιοεπιστημών και της βιοτεχνολογίας. Τα κύτταρα αυτά μπορεί να είναι ζωτικής σημασίας για την κατανόηση των μοριακών μηχανισμών της λευχαιμίας, ιδίως του ρόλου των ιικών σωματιδίων και της έκφρασης των ογκογονιδίων στη λευχαιμογένεση. Επιπλέον, χρησιμεύουν ως πολύτιμο εργαλείο για τη δοκιμή και την ανάπτυξη φαρμάκων, επιτρέποντας στους ερευνητές να διερευνήσουν πιθανές θεραπευτικές στρατηγικές για τη λευχαιμία και άλλες συναφείς διαταραχές

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης