Langsung ke isi
L6565
Tisu
Darah tepi

Dokumen

L6565

Cell line · Nomor produk 305189

Sel L6565 diperoleh dari suspensi pankreas sel limpa tikus leukemia L6565. Jumlah kromosom berkisar antara 38 hingga 144. Mikroskop elektron...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel L6565 berasal dari suspensi pankreas splenosit dari tikus leukemia L6565. Jumlah kromosom berkisar antara 38 hingga 144. Pengamatan mikroskopis elektron mengungkapkan bahwa sel L6565 klonal memiliki inti yang terdefinisi dengan baik dan kelimpahan organel serta partikel virus Kelas A dan Kelas C dalam sitoplasma. Onkogen c-myc dan c-fos diekspresikan secara berlebihan dalam sel-sel ini. Klon sel L6565 adalah garis sel induk leukemia limfoblastik yang mengandung virus RNA. Ini telah lulus uji deteksi mikoplasma di perpustakaan ini.

Pentingnya garis sel L6565 terletak pada penyediaan sumber daya sel eksperimental terstandardisasi dan dukungan teknis terkait untuk penelitian di bidang ilmu hayati dan bioteknologi. Sel-sel ini dapat menjadi sangat penting untuk memahami mekanisme molekuler leukemia, terutama peran partikel virus dan ekspresi onkogen dalam leukemogenesis. Selain itu, sel ini juga berfungsi sebagai alat yang berharga untuk pengujian dan pengembangan obat, yang memungkinkan para peneliti untuk mengeksplorasi strategi terapeutik potensial untuk leukemia dan gangguan terkait lainnya

Tisu
Darah tepi

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Adhesi dan suspensi
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
L6565 (nomor katalog Cytion 305189)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_A9NB

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS, 0,005 mg / mL insulin, 0,01 mg / mL transferin manusia, 0,1 mM etanolamin, 0,1 mM fosfoetanolamin, 25 nM selenium, 500 nM hidrokortison, 0,005 mM forskolin, ekstrak hipofisis sapi (0,15 mg protein per ml)
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, kemudian ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut dengan medium kultur segar hingga mencapai konsentrasi sel 5 x 10⁵ sel/ml, lalu bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.