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SK-BR-3-Luc
Tissu
Métastatique
Maladie
Adénocarcinome du sein
Site métastatique
Épanchement pleural

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SK-BR-3-Luc

Cell line · Référence du produit 305709

SK-BR-3-Luc est un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire humaine SK-BR-3 d'adénocarcinome mammaire, modifié génétiquement pour exprimer de manière stable un gène rapporteur codant pour la luciférase de luciole...

€777.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

SK-BR-3-Luc est un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire humaine SK-BR-3 d’adénocarcinome mammaire, modifiée pour exprimer de manière stable un gène rapporteur de luciférase de luciole. La lignée cellulaire parentale SK-BR-3 a été établie à partir d’une métastase dans un épanchement pleural provenant d’un adénocarcinome mammaire chez une patiente caucasienne de 43 ans ; elle se caractérise par une amplification et une surexpression du gène HER2 (ERBB2), ce qui la classe parmi les modèles de cancer du sein HER2-positif. Les cellules SK-BR-3 présentent une croissance en monocouche de type épithélial et sont largement utilisées pour étudier la biologie du cancer du sein HER2-dépendant et pour évaluer les traitements ciblant HER2, notamment le trastuzumab, le lapatinib, le pertuzumab et les conjugués anticorps-médicaments tels que le trastuzumab-deruxtecan.

L’intégration stable de la luciférase dans la lignée SK-BR-3-Luc permet une imagerie par bioluminescence (BLI) sensible et quantitative de la charge tumorale dans des modèles de xénogreffes chez des hôtes immunodéprimés. Le signal luminescent émis est en corrélation avec le nombre de cellules tumorales viables, ce qui permet un suivi longitudinal non invasif de la prise de greffe tumorale, de la cinétique de croissance et de la réponse thérapeutique. La lignée SK-BR-3-Luc est particulièrement utile pour l’évaluation préclinique des agents anti-HER2, des ADC, des anticorps bispécifiques et des stratégies combinées ciblant l’axe de signalisation HER2 dans le cancer du sein, ainsi que pour le criblage de médicaments à haut débit et les études pharmacodynamiques in vivo.

SK-BR-3-Luc conserve le phénotype moléculaire établi d’amplification de HER2 et les caractéristiques de croissance de la lignée parentale SK-BR-3. Le rapporteur luciférase améliore considérablement le débit expérimental et la sensibilité des études d’imagerie in vivo. Les chercheurs doivent vérifier l’activité de la luciférase, le statut d’amplification de HER2 et la cinétique de croissance dans leurs conditions expérimentales spécifiques avant toute utilisation préclinique à grande échelle.

Tissu
Métastatique
Maladie
Adénocarcinome du sein
Site métastatique
Épanchement pleural

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
GMO-S1
Informations détaillées sur le statut OGM
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, chez la souris nude, forme un adénocarcinome peu différencié

04Identifiants

Référence
SK-BR-3-Luc (référence Cytion 305709)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_4Y11

05Expression et sensibilité

Expression des antigènes
Groupe sanguin A, Rh+, HLA A11, Bw22(+/-), B40, B18, Luc2 (luciole, codon optimisé)
Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, Phénotype Fréquence Produit : 0.0044
Profil mutationnel
Mutation : p.Arg175His, homozygote

06Manipulation et culture

Milieu de culture
Milieu McCoys 5A (modifié) : 3,0 g/L de glucose, glutamine stable, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,2 g/L de NaHCO₃ (Cytion 820200a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Rapport de fractionnement
1 à 3
Densité de semis
2 à 4 × 10⁴ cellules/cm²
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
43 ans
Origine ethnique
Caucasien