SK-BR-3-Luc

SK-BR-3-Luc เป็นสายพันธุ์เซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของเต้านม SK-BR-3 ของมนุษย์ที่ได้รับการดัดแปลงให้มีความสามารถในการเรืองแสงชีวภาพ โดยถูกออกแบบให้แสดงออกอย่างคงที่ของยีนรีพอร์ตเตอร์ลูซิเฟอเรสของหิ่งห้อย สายเซลล์ SK-BR-3 ต้นแบบถูกสร้างขึ้นจากภาวะน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดที่เกิดจากการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำนมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ในผู้ป่วยหญิงผิวขาวอายุ 43 ปี และมีลักษณะเด่นคือการขยายตัวและการแสดงออกมากเกินไปของยีน HER2 (ERBB2) ซึ่งจัดให้เป็นแบบจำลองมะเร็งเต้านม HER2-positive เซลล์ SK-BR-3 แสดงการเจริญเติบโตแบบชั้นเดียวคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว (epithelial-like monolayer) และถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งเต้านมที่ขับเคลื่อนโดย HER2 รวมถึงการประเมินการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ HER2 เช่น trastuzumab, lapatinib, pertuzumab และสารประกอบแอนติบอดี-ยา (antibody-drug conjugates) เช่น trastuzumab-deruxtecan.

การบูรณาการลูซิเฟอเรสที่เสถียรใน SK-BR-3-Luc ช่วยให้สามารถถ่ายภาพชีวเรืองแสง (BLI) แบบเชิงปริมาณที่มีความไวสูง เพื่อประเมินปริมาณเนื้องอกในแบบจำลองการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อ (xenograft) ในสัตว์ทดลองที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง สัญญาณลูมิเนสเซนซ์ที่ปล่อยออกมาสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์มะเร็งที่ยังมีชีวิต ซึ่งสนับสนุนการติดตามแบบไม่รุกล้ำในระยะยาวเกี่ยวกับการฝังตัวของเนื้องอก อัตราการเติบโต และการตอบสนองต่อการรักษา SK-BR-3-Luc มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการประเมินก่อนคลินิกของสารต้าน HER2, ADCs, แอนติบอดีแบบสองจำเพาะ และกลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานที่มุ่งเป้าไปที่แกนสัญญาณ HER2 ในมะเร็งเต้านม รวมถึงการคัดกรองยาแบบผ่านปริมาณสูงและการศึกษาเภสัชพลวัตในร่างกาย

SK-BR-3-Luc ยังคงรักษาลักษณะทางโมเลกุลที่ขยายตัวของ HER2 และลักษณะการเติบโตของสายพันธุ์ SK-BR-3 ต้นแบบไว้อย่างครบถ้วน ตัวรายงานลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทดลองและความไวในการศึกษาภาพในร่างกายอย่างมีนัยสำคัญ นักวิจัยควรยืนยันกิจกรรมของลูซิเฟอเรส สถานะการเพิ่มจำนวนของ HER2 และพลวัตการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขการทดลองเฉพาะของตนเอง ก่อนที่จะนำไปใช้ในขั้นตอนก่อนคลินิกในวงกว้าง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.