SK-BR-3-Luc

SK-BR-3-Luc е биолуминесцентен вариант на човешката клетъчна линия SK-BR-3 на аденокарцином на гърдата, модифицирана така, че да експресира стабилно репортерния ген на луциферазата на светулката. Първоначалната клетъчна линия SK-BR-3 е създадена от метастаза в плевралния излив на аденокарцином на гърдата при 43-годишна пациентка от кавказки произход и се характеризира с амплификация и свръхекспресия на гена HER2 (ERBB2), което я класифицира като модел на HER2-позитивен рак на гърдата. Клетките SK-BR-3 проявяват епителиоподобен монослоен растеж и се използват широко за изучаване на биологията на HER2-зависимия рак на гърдата и за оценка на терапии, насочени към HER2, включително трастузумаб, лапатиниб, пертузумаб и конюгати на антитела с лекарствени вещества, като трастузумаб-дерукстекан.

Стабилната интеграция на луциферазата в SK-BR-3-Luc позволява чувствително, количествено биолуминесцентно изображение (BLI) на туморното натоварване в модели с ксенографти при имунокомпрометирани приемници. Излъчваният луминесцентен сигнал корелира с броя на жизнеспособните туморни клетки, което позволява неинвазивно проследяване във времето на приживяването на тумора, кинетиката на растежа и терапевтичния отговор. SK-BR-3-Luc е особено ценен за предклинична оценка на анти-HER2 средства, ADC, биспецифични антитела и комбинирани стратегии, насочени към HER2 сигналната ос при рак на гърдата, както и за скрининг на лекарства с висока производителност и фармакодинамични проучвания in vivo.

SK-BR-3-Luc запазва установения молекулярен фенотип с HER2-амплификация и характеристиките на растежа на родителската линия SK-BR-3. Луциферазният репортер значително повишава експерименталната производителност и чувствителността при изследвания с изображения in vivo. Изследователите трябва да потвърдят активността на луциферазата, състоянието на амплификацията на HER2 и кинетиката на растежа при своите специфични експериментални условия, преди да пристъпят към широкомащабно предклинично използване.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация