SK-BR-3-Luc

SK-BR-3-Luc adalah turunan bioluminesen dari garis sel adenokarsinoma payudara manusia SK-BR-3, yang direkayasa untuk secara stabil mengekspresikan gen reporter luciferase kunang-kunang. Garis sel induk SK-BR-3 didirikan dari metastasis efusi pleura adenokarsinoma payudara pada seorang pasien wanita Kaukasia berusia 43 tahun dan ditandai dengan amplifikasi dan ekspresi berlebih gen HER2 (ERBB2), sehingga diklasifikasikan sebagai model kanker payudara HER2-positif. Sel SK-BR-3 menunjukkan pertumbuhan monoselapis mirip epitel dan secara luas digunakan untuk mempelajari biologi kanker payudara yang didorong oleh HER2 serta untuk mengevaluasi terapi yang menargetkan HER2, termasuk trastuzumab, lapatinib, pertuzumab, dan konjugat antibodi-obat seperti trastuzumab-deruxtecan.

Integrasi luciferase yang stabil dalam SK-BR-3-Luc memungkinkan pencitraan bioluminesensi (BLI) yang sensitif dan kuantitatif terhadap beban tumor pada model xenograft pada inang dengan sistem kekebalan yang terkompromi. Sinyal luminesensi yang dipancarkan berkorelasi dengan jumlah sel tumor yang masih hidup, sehingga mendukung pemantauan longitudinal non-invasif terhadap penanaman tumor, kinetika pertumbuhan, dan respons terapeutik. SK-BR-3-Luc sangat berharga untuk evaluasi praklinis agen anti-HER2, ADC, antibodi bispesifik, dan strategi kombinasi yang menargetkan sumbu pensinyalan HER2 pada kanker payudara, serta untuk penyaringan obat berkapasitas tinggi dan studi farmakodinamik in vivo.

SK-BR-3-Luc mempertahankan fenotipe molekuler amplifikasi HER2 yang telah ditetapkan serta karakteristik pertumbuhan dari garis sel induk SK-BR-3. Reporter luciferase secara substansial meningkatkan throughput eksperimental dan sensitivitas untuk studi pencitraan in vivo. Para peneliti disarankan untuk memverifikasi aktivitas luciferase, status amplifikasi HER2, dan kinetika pertumbuhan dalam kondisi eksperimental spesifik mereka sebelum penggunaan praklinis skala besar.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami