SK-BR-3-Luc

SK-BR-3-Luc je bioluminiscenčni derivat človeške celične linije SK-BR-3, ki izvira iz adenokarcinoma dojke, in je bil genetsko spremenjen tako, da stabilno izraža reporterni gen luciferaze svetlikavca. Izvorna celična linija SK-BR-3 je bila vzpostavljena iz metastaze v plevralnem izlivu pri 43-letni belopolti pacientki z adenokarcinomom dojke in je značilna po amplifikaciji in prekomerni ekspresiji gena HER2 (ERBB2), zaradi česar jo uvrščamo med modele HER2-pozitivnega raka dojke. Celice SK-BR-3 kažejo epitelijsko podobno rast v enoplastni kulturi in se pogosto uporabljajo za preučevanje biologije raka dojke, ki ga povzroča HER2, ter za ocenjevanje terapij, usmerjenih v HER2, vključno s trastuzumabom, lapatinibom, pertuzumabom in konjugati protiteles-zdravil, kot je trastuzumab-deruxtecan.

Stabilna integracija luciferaze v SK-BR-3-Luc omogoča občutljivo, kvantitativno bioluminiscenčno slikanje (BLI) tumorne obremenitve v modelih ksenotransplantatov pri imunsko oslabljenih gostiteljih. Izsevani luminescenčni signal je v korelaciji s številom živih tumorskih celic, kar omogoča neinvazivno longitudinalno spremljanje prijema tumorja, kinetične rasti in terapevtskega odziva. SK-BR-3-Luc je še posebej dragocen za predklinično vrednotenje sredstev proti HER2, konjugatov protiteles z zdravilom (ADC), bispecifičnih protiteles in kombiniranih strategij, usmerjenih v signalno os HER2 pri raku dojke, pa tudi za visoko zmogljivo presejanje zdravil in farmakodinamične študije in vivo.

SK-BR-3-Luc ohranja uveljavljeni molekularni fenotip z amplifikacijo HER2 in značilnosti rasti izvorne linije SK-BR-3. Reporterna luciferaza bistveno poveča eksperimentalno zmogljivost in občutljivost za študije slikanja in vivo. Raziskovalci morajo pred obsežno predklinično uporabo v svojih specifičnih eksperimentalnih pogojih potrditi aktivnost luciferaze, stanje amplifikacije HER2 in kinetično rast.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo