SK-BR-3-Luc

SK-BR-3-Luc es un derivado bioluminiscente de la línea celular humana SK-BR-3 de adenocarcinoma de mama, modificada genéticamente para expresar de forma estable un gen reportero de luciferasa de luciérnaga. La línea celular parental SK-BR-3 se obtuvo a partir de una metástasis en el derrame pleural de un adenocarcinoma de mama en una paciente caucásica de 43 años y se caracteriza por la amplificación y la sobreexpresión del gen HER2 (ERBB2), lo que la clasifica como un modelo de cáncer de mama HER2-positivo. Las células SK-BR-3 presentan un crecimiento en monocapa de tipo epitelial y se utilizan ampliamente para estudiar la biología del cáncer de mama impulsado por HER2 y para evaluar terapias dirigidas contra HER2, entre las que se incluyen el trastuzumab, el lapatinib, el pertuzumab y los conjugados de anticuerpos y fármacos, como el trastuzumab-deruxtecan.

La integración estable de la luciferasa en SK-BR-3-Luc permite obtener imágenes de bioluminiscencia (BLI) sensibles y cuantitativas de la carga tumoral en modelos de xenoinjertos en huéspedes inmunodeprimidos. La señal luminiscente emitida se correlaciona con el número de células tumorales viables, lo que permite un seguimiento longitudinal no invasivo del injerto tumoral, la cinética de crecimiento y la respuesta terapéutica. SK-BR-3-Luc resulta especialmente valioso para la evaluación preclínica de agentes anti-HER2, ADC, anticuerpos biespecíficos y estrategias combinadas dirigidas al eje de señalización HER2 en el cáncer de mama, así como para el cribado de fármacos de alto rendimiento y los estudios farmacodinámicos in vivo.

SK-BR-3-Luc conserva el fenotipo molecular establecido de amplificación de HER2 y las características de crecimiento de la línea parental SK-BR-3. El reportero de luciferasa mejora sustancialmente el rendimiento experimental y la sensibilidad para los estudios de imagen in vivo. Los investigadores deben confirmar la actividad de la luciferasa, el estado de amplificación de HER2 y la cinética de crecimiento en sus condiciones experimentales específicas antes de su uso preclínico a gran escala.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

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