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SK-BR-3-Luc
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흉막 삼출

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SK-BR-3-Luc

Cell line · 제품 번호 305709

SK-BR-3-Luc는 인간 SK-BR-3 유방 선암 세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

SK-BR-3-Luc은 인간 SK-BR-3 유방 선암 세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시퍼라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된 세포주입니다. 모세포주인 SK-BR-3 세포주는 43세 백인 여성 환자의 유방 선암에서 유래한 흉막삼출액 전이 병변을 통해 확립되었으며, HER2(ERBB2) 유전자의 증폭 및 과발현을 특징으로 하여 HER2 양성 유방암 모델로 분류됩니다. SK-BR-3 세포는 상피세포와 유사한 단층 성장을 보이며, HER2에 의해 유발되는 유방암의 생물학적 특성을 연구하고, 트라스투주맙, 라파티닙, 퍼투주맙 및 트라스투주맙-데루크스테칸과 같은 항체-약물 접합체를 포함한 HER2 표적 치료법을 평가하는 데 널리 사용됩니다.

SK-BR-3-Luc에 안정적으로 통합된 루시페라제 덕분에, 면역 결핍 숙주에서 이종 이식 모델의 종양 부하에 대한 민감하고 정량적인 생물발광 영상(BLI)이 가능합니다. 방출되는 발광 신호는 생존 가능한 종양 세포 수와 상관관계가 있어, 종양 이식, 성장 동역학 및 치료 반응에 대한 비침습적 종단적 모니터링을 지원합니다. SK-BR-3-Luc은 유방암에서 HER2 신호 전달 축을 표적으로 하는 항-HER2 제제, ADC, 이중 특이성 항체 및 병용 요법의 전임상 평가뿐만 아니라, 고처리량 약물 스크리닝 및 생체 내 약력학 연구에도 특히 유용합니다.

SK-BR-3-Luc은 모계 SK-BR-3 계통의 확립된 HER2 증폭 분자 표현형 및 성장 특성을 유지합니다. 루시페라제 리포터는 생체 내 영상 연구에 대한 실험 처리량과 민감도를 크게 향상시킵니다. 연구자들은 대규모 전임상 사용에 앞서, 각자의 특정 실험 조건 하에서 루시페라제 활성, HER2 증폭 상태 및 증식 동역학을 확인해야 합니다.

티슈
전이성
질병
유방 선암
전이 부위
흉막 삼출

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서 잘 분화되지 않은 선암을 형성합니다

04식별자

인용
SK-BR-3-Luc (Cytion 카탈로그 번호 305709)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_4Y11

05발현 및 감수성

항원 발현
혈액형 A형, Rh+, HLA A11, Bw22(+/-), B40, B18, Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)
이소효소
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, 표현형 주파수 제품: 0.0044
돌연변이 프로파일
돌연변이: p.Arg175His, 동형접합체

06취급 및 배양

배지
McCoys 5A 배지 (수정형), w: 3.0 g/L 포도당, w: 안정화된 글루타민, w: 2.0 mM 피루브산 나트륨, w: 2.2 g/L NaHCO₃ (Cytion 820200a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
2–4×10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
43년
민족
백인