الانتقال إلى المحتوى
SK-BR-3-Luc
الأنسجة
النقيلي
المرض
سرطان الثدي الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي

المستندات

SK-BR-3-Luc

Cell line · رقم المنتج 305709

SK-BR-3-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا السرطانية الغدية للثدي البشري SK-BR-3، وقد تم تعديله وراثيًا للتعبير بشكل مستقر عن جين المراسل «لوكيفيراز» الخاص بفيري...

€777.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

SK-BR-3-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا البشرية SK-BR-3 لسرطان الغدة الثديية الغدي، وقد تم تعديله وراثيًا للتعبير بشكل مستقر عن جين المراسل «لوكيفيراز» الخاص باليرقات المضيئة. تم إنشاء خط الخلايا الأصلي SK-BR-3 من ورم خبيث منتشر في الجنب ناتج عن سرطان غدي في الثدي لدى مريضة قوقازية تبلغ من العمر 43 عامًا، ويتميز بتضخم الجين HER2 (ERBB2) وفرط التعبير عنه، مما يصنفه كنموذج لسرطان الثدي الإيجابي لـ HER2. تُظهر خلايا SK-BR-3 نموًا أحادي الطبقة شبيهًا بالخلايا الظهارية، وتُستخدم على نطاق واسع لدراسة بيولوجيا سرطان الثدي الذي يحركه HER2 وتقييم العلاجات التي تستهدف HER2، بما في ذلك تراستوزوماب، ولاباتينيب، وبيرتوزوماب، ومركبات الأجسام المضادة والأدوية مثل تراستوزوماب-ديروكستكان.

يتيح دمج اللوسيفيراز المستقر في SK-BR-3-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وكمي لحجم الورم في نماذج الزرع الغريبة في المضيفين الذين يعانون من ضعف المناعة. ترتبط الإشارة الضوئية المنبعثة بعدد الخلايا السرطانية الحية، مما يدعم المراقبة الطولية غير الغازية لانغراس الورم، وحركيات النمو، والاستجابة العلاجية. تُعد SK-BR-3-Luc ذات قيمة خاصة للتقييم ما قبل السريري لعوامل مضادة لـ HER2، ومركبات الأجسام المضادة-الدواء (ADCs)، والأجسام المضادة ثنائية النوعية، واستراتيجيات الجمع التي تستهدف محور إشارات HER2 في سرطان الثدي، وكذلك لفحص الأدوية عالي الإنتاجية والدراسات الدوائية الحيوية في الجسم الحي.

يحتفظ SK-BR-3-Luc بالنمط الظاهري الجزيئي المعزز لـ HER2 وخصائص النمو المعروفة لسلالة SK-BR-3 الأصلية. ويعزز مبلغ اللوسيفيراز بشكل كبير إنتاجية التجارب وحساسيتها لدراسات التصوير داخل الجسم الحي. يجب على الباحثين التأكد من نشاط اللوسيفيراز، وحالة تضخم HER2، وحركيات النمو في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل الاستخدام قبل السريري على نطاق واسع.

الأنسجة
النقيلي
المرض
سرطان الثدي الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية، تشكل سرطان غدي ضعيف التمايز

04المعرّفات

المرجع
SK-BR-3-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305709)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_4Y11

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
فصيلة الدم A، Rh+، HLA A11، Bw22(+/-)، B40، B18، Luc2 (اليراع، مُحسَّن الكودون)
الإيزوزيمات
PGM3، 1، PGM1، 1-2، ES-D، 1، AK-1، 1-2، GLO-1، 2، G6PD، B، منتج تردد النمط الظاهري: 0.0044
الأنماط الطفريّة
الطفرة: p.Arg175His، متماثل الجينات

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
وسط ماكويز 5A المتوسط (المعدل)، وزن: 3.0 غ/لتر من الجلوكوز، وزن: جلوتامين مستقر، وزن: 2.0 مليمول/لتر من بيروفات الصوديوم، وزن: 2.2 غ/لتر من NaHCO₃ (Cytion 820200a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
2–4 × 10⁴ خلية/سم²
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
43 سنة
الأصل العرقي
قوقازي