SK-BR-3-Luc
Cell line · 製品番号 305709
SK-BR-3-Lucは、ヒトSK-BR-3乳腺癌細胞株の生物発光誘導体であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変されたものである...
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01概要
- 説明
SK-BR-3-Lucは、ヒトSK-BR-3乳腺癌細胞株の生物発光誘導株であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変されたものである。 親株であるSK-BR-3細胞株は、43歳の白人女性患者の乳腺癌による胸水転移から樹立されたものであり、HER2（ERBB2）遺伝子の増幅および過剰発現を特徴としており、HER2陽性乳癌モデルに分類される。 SK-BR-3細胞は上皮様単層増殖を示し、HER2駆動型乳がんの生物学的特性の研究や、トラスツズマブ、ラパチニブ、ペルツズマブ、およびトラスツズマブ・デルクステカンなどの抗体薬物複合体（ADC）を含むHER2標的療法の評価に広く使用されている。
SK-BR-3-Luc へのルシフェラーゼの安定的な組み込みにより、免疫不全ホストにおける異種移植モデルでの腫瘍負荷の高感度かつ定量的な生物発光イメージング（BLI）が可能になります。 発光信号は生存腫瘍細胞数と相関しており、腫瘍の生着、増殖動態、および治療反応の非侵襲的な経時的モニタリングを可能にします。 SK-BR-3-Lucは、乳がんにおけるHER2シグナル伝達軸を標的とする抗HER2剤、ADC、二重特異性抗体、および併用療法の前臨床評価、ならびにハイスループット薬剤スクリーニングや生体内薬力学研究において特に有用です。
SK-BR-3-Luc は、親株である SK-BR-3 株の確立された HER2 増幅分子表現型および増殖特性を保持しています。ルシフェラーゼレポーターにより、生体内イメージング研究における実験のスループットと感度が大幅に向上します。 研究者は、大規模な前臨床使用に先立ち、各自の実験条件下において、ルシフェラーゼ活性、HER2増幅状態、および増殖動態を確認する必要があります。
- ティッシュ
- 転移性
- 病気
- 乳房腺がん
- 転移部位
- 胸水
02分類
- 生物
- 人間
- セックス
- 女性
- 成長特性
- アドヘレント
- GMOの有無
- GMO-S1
- GMOのステータスに関する詳細
- GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 形態学
- 上皮様
- 腫瘍形成性
- ヌードマウスで低分化腺癌を形成する。
04識別子
- 引用
- SK-BR-3-Luc（Cytion カタログ番号 305709）
- NCBI 納税者番号
- 9606
- セロサウルス
- CVCL_4Y11
05発現と感受性
- 抗原発現
- 血液型A型、Rh陽性、HLA A11、Bw22（±）、B40、B18、Luc2（ホタル、コドン最適化）
- アイソザイム
- PGM3、1、PGM1、1-2、ES-D、1、AK-1、1-2、GLO-1、2、G6PD、B、表現型頻度積： 0.0044
- 変異プロファイル
- 変異：p.Arg175His、ホモ接合体
06取り扱いと飼育
- 培地
- McCoys 5A ミディアム（改良型）、w: 3.0 g/L グルコース、w: 安定化グルタミン、w: 2.0 mM ピルビン酸ナトリウム、w: 2.2 g/L NaHCO₃（Cytion 820200a）
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に10% FBSを加える
- 解離試薬
- アキュターゼ
- 継代培養
- 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
- 分割比率
- 1～3
- 播種密度
- 2～4×10⁴ 細胞/cm²
- 流体の更新
- 週2～3回
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07品質管理と凍結保存
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地＋10％DMSOを使用している。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
08寄付者
- ドナーの年齢
- 43年
- 民族
- 白人
09法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい