SK-BR-3-Luc

SK-BR-3-Luc er et bioluminescerende derivat af den humane SK-BR-3-cellelinje fra brystadenokarcinom, der er genetisk modificeret til stabilt at udtrykke et reportergen baseret på ildflue-luciferase. Den oprindelige SK-BR-3-cellelinje blev etableret ud fra en pleural effusionsmetastase fra et brystadenokarcinom hos en 43-årig kaukasisk kvindelig patient og er karakteriseret ved HER2 (ERBB2)-genamplifikation og -overekspression, hvilket klassificerer den som en HER2-positiv brystkræftmodel. SK-BR-3-celler udviser epitelagtig monolagsvækst og anvendes i vid udstrækning til at undersøge biologien bag HER2-drevet brystkræft og til at evaluere HER2-målrettede behandlinger, herunder trastuzumab, lapatinib, pertuzumab og antistof-lægemiddelkonjugater såsom trastuzumab-deruxtecan.

Den stabile luciferase-integration i SK-BR-3-Luc muliggør følsom, kvantitativ bioluminescensbilleddannelse (BLI) af tumorbyrden i xenotransplantatmodeller hos immunkompromitterede værter. Det udsendte luminescenssignal korrelerer med antallet af levedygtige tumorceller, hvilket understøtter ikke-invasiv, langsgående overvågning af tumorimplantation, vækstkinetik og terapeutisk respons. SK-BR-3-Luc er særligt værdifuld til præklinisk evaluering af anti-HER2-midler, ADC’er, bispecifikke antistoffer og kombinationsstrategier rettet mod HER2-signalaksen i brystkræft samt til højkapacitetslægemiddelscreening og in vivo-farmakodynamiske undersøgelser.

SK-BR-3-Luc bevarer den etablerede HER2-amplificerede molekylære fænotype og vækstkarakteristika fra den oprindelige SK-BR-3-linje. Luciferase-reporteren forbedrer eksperimentel gennemstrømning og følsomhed betydeligt i forbindelse med in vivo-billeddannelsesundersøgelser. Forskere bør bekræfte luciferaseaktiviteten, HER2-amplifikationsstatus og vækstkinetikken under deres specifikke eksperimentelle betingelser, inden der foretages præklinisk anvendelse i stor skala.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring