SK-BR-3-Luc

SK-BR-3-Luc — це біолюмінесцентний варіант клітинної лінії аденокарциноми молочної залози людини SK-BR-3, модифікований для стабільної експресії репортерного гена люциферази світлячка. Базова клітинна лінія SK-BR-3 була створена з метастази в плевральному випоті аденокарциноми молочної залози у 43-річної пацієнтки європейського походження і характеризується ампліфікацією та надмірною експресією гена HER2 (ERBB2), що дозволяє класифікувати її як модель HER2-позитивного раку молочної залози. Клітини SK-BR-3 демонструють епітеліоподібний моношаровий ріст і широко використовуються для вивчення біології раку молочної залози, зумовленого HER2, та для оцінки терапій, спрямованих на HER2, зокрема трастузумабу, лапатінібу, пертузумабу та кон’югатів антитіл з ліками, таких як трастузумаб-дерукстекан.

Стабільна інтеграція люциферази в клітини SK-BR-3-Luc дозволяє проводити чутливу кількісну біолюмінесцентну візуалізацію (BLI) пухлинного навантаження в моделях ксенотрансплантатів у імунокомпрометованих реципієнтах. Випромінюваний люмінесцентний сигнал корелює з кількістю життєздатних пухлинних клітин, що забезпечує неінвазивний довготривалий моніторинг приживлення пухлини, кінетики росту та терапевтичної відповіді. SK-BR-3-Luc є особливо цінним для доклінічної оцінки анти-HER2-препаратів, АДК, біспецифічних антитіл та комбінованих стратегій, спрямованих на сигнальний шлях HER2 при раку молочної залози, а також для високопродуктивного скринінгу лікарських засобів та фармакодинамічних досліджень in vivo.

SK-BR-3-Luc зберігає встановлений молекулярний фенотип з ампліфікацією HER2 та характеристики росту батьківської лінії SK-BR-3. Репортер люциферази суттєво підвищує пропускну здатність експерименту та чутливість досліджень візуалізації in vivo. Перед широкомасштабним доклінічним застосуванням дослідникам слід підтвердити активність люциферази, статус ампліфікації HER2 та кінетику росту в своїх конкретних експериментальних умовах.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>