C17.2

La lignée cellulaire C17.2 est une lignée de progéniteurs neuraux dérivée du cervelet de souris par transfert rétroviral d'oncogène avec le gène myc aviaire. Elle fait partie de plusieurs lignées développées pour étudier le potentiel de différenciation des cellules progénitrices neurales, en se concentrant particulièrement sur les lignées de neurones et de cellules gliales. Les cellules C17.2 présentent des caractéristiques clés des progéniteurs neuraux et peuvent se différencier en cellules neuronales et gliales dans des conditions appropriées, ce qui les rend précieuses pour les études sur le développement neuronal, la neurogenèse et la gliogenèse.

L'une des caractéristiques de C17.2 est sa capacité à se différencier en types de cellules neuronales distincts tout en conservant un potentiel mitotique, ce qui permet une culture prolongée et des manipulations expérimentales. Cette lignée exprime des marqueurs caractéristiques des cellules souches et progénitrices neurales et peut être amenée à exprimer des marqueurs spécifiques de lignage en fonction du protocole de différenciation. La stabilité et la multipotence de la lignée C17.2 permettent son utilisation dans l'étude des facteurs affectant l'engagement dans la lignée des cellules neurales, ainsi que son application dans la recherche sur la réparation et la régénération neurales.

Les chercheurs utilisent les cellules C17.2 dans des contextes in vitro et in vivo pour comprendre les mécanismes contrôlant le destin des cellules dans le système nerveux central (SNC). En outre, les sites d'intégration génétique bien caractérisés de la lignée et l'expression constante de marqueurs neuronaux spécifiques en font un modèle fiable pour les études sur le développement neurologique et pour l'exploration des rôles thérapeutiques potentiels des cellules progénitrices neuronales dans les modèles de maladies neurodégénératives.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie