Gå direkt till innehållet
C17.2
Vävnad
Hjärna, lillhjärna
Synonymer
C17

C17.2

Cell line · Produktnummer 305354

The C17.2 cell line is a neural progenitor line derived from the mouse cerebellum using retroviral-mediated oncogene transfer with the avian myc gene. It ...

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

C17.2-cellinjen är en neural progenitorlinje som härrör från lillhjärnan hos mus med hjälp av retroviralmedierad onkogenöverföring med den aviära myc-genen. Det är en av flera linjer som utvecklats för att studera differentieringspotentialen hos neurala progenitorceller, med särskilt fokus på neuron- och gliacellinjer. C17.2-celler uppvisar viktiga egenskaper hos neurala progenitorceller och kan differentieras till både neuron- och gliaceller under lämpliga förhållanden, vilket gör dem värdefulla för studier av neural utveckling, neurogenes och gliogenes.

En utmärkande egenskap hos C17.2 är dess potential att differentiera till distinkta neurala celltyper samtidigt som den mitotiska potentialen bibehålls, vilket möjliggör utökad odling och experimentell manipulation. Denna linje uttrycker markörer som är karakteristiska för neurala stam- och progenitorceller och kan induceras att uttrycka linjespecifika markörer beroende på differentieringsprotokollet. Stabiliteten och multipotensen hos C17.2 gör att den kan användas för att undersöka faktorer som påverkar linjebildningen i nervceller, samt för forskning om reparation och regenerering av nervceller.

Forskare använder C17.2-celler både in vitro och in vivo för att förstå de mekanismer som styr cellernas öde i det centrala nervsystemet (CNS). Dessutom gör cellinjens väl karakteriserade genintegrationsställen och konsekventa uttryck av specifika neurala markörer den till en tillförlitlig modell för studier av nervsystemets utveckling och för att utforska de potentiella terapeutiska rollerna för neurala stamceller i modeller för neurodegenerativa sjukdomar.

Vävnad
Hjärna, lillhjärna
Synonymer
  • C17

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Celltyp
Neural progenitorcell

04Identifierare

Källa
C17.2 (Cytion katalognummer 305354)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_4511

05Uttryck och mottaglighet

Onkogener
Transformant: v-Myc

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2 till 4 x 104 celler/cm2
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Ras / underart
C57BL/6 x CD-1
Donatorns ålder
Nyfödd