C17.2

Die Zelllinie C17.2 ist eine neurale Vorläuferlinie, die aus dem Kleinhirn der Maus durch retroviralen Onkogen-Transfer mit dem aviären myc-Gen gewonnen wurde. Sie ist eine von mehreren Linien, die entwickelt wurden, um das Differenzierungspotenzial von neuralen Vorläuferzellen zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf Neuronen- und Gliazelllinien liegt. C17.2-Zellen weisen wesentliche Merkmale neuraler Vorläuferzellen auf und können sich unter geeigneten Bedingungen sowohl in neuronale als auch in gliale Zellen differenzieren, was sie für Studien zur neuralen Entwicklung, Neurogenese und Gliogenese wertvoll macht.

Ein entscheidendes Merkmal von C17.2 ist ihr Potenzial, sich in verschiedene neuronale Zelltypen zu differenzieren und dabei ihr mitotisches Potenzial beizubehalten, was eine längere Kultur und experimentelle Manipulation ermöglicht. Diese Linie exprimiert Marker, die für neurale Stamm- und Vorläuferzellen charakteristisch sind, und kann je nach Differenzierungsprotokoll zur Expression linienspezifischer Marker veranlasst werden. Die Stabilität und Multipotenz von C17.2 ermöglichen den Einsatz bei der Untersuchung von Faktoren, die sich auf die Abstammung von Nervenzellen auswirken, sowie die Anwendung in der Forschung zur Reparatur und Regeneration von Nervenzellen.

Forscher setzen C17.2-Zellen sowohl in vitro als auch in vivo ein, um die Mechanismen zu verstehen, die das Zellschicksal im zentralen Nervensystem (ZNS) steuern. Die gut charakterisierten Gen-Integrationsstellen und die konsistente Expression spezifischer neuraler Marker machen die Linie außerdem zu einem zuverlässigen Modell für Studien zur Neuroentwicklung und zur Erforschung der potenziellen therapeutischen Rolle neuraler Vorläuferzellen in Modellen für neurodegenerative Erkrankungen.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung