C17.2

Клетъчната линия C17.2 е невронна прогениторна линия, получена от мишия малък мозък чрез ретровирусно медииран трансфер на онкоген с птичия ген myc. Тя е една от няколкото линии, разработени за изучаване на потенциала за диференциация на невронните прогениторни клетки, като се обръща особено внимание на линиите на невроните и глиалните клетки. Клетките C17.2 проявяват ключови характеристики на невронните прогенитори и могат да се диференцират както в невронни, така и в глиални клетки при подходящи условия, което ги прави ценни за изследвания на невронното развитие, неврогенезата и глиогенезата.

Една от характерните особености на C17.2 е потенциалът ѝ да се диференцира в различни типове невронни клетки, като същевременно запазва митотичния си потенциал, което позволява продължително култивиране и експериментални манипулации. Тази линия експресира маркери, характерни за невронните стволови и прогениторни клетки, и може да бъде индуцирана да експресира маркери, специфични за дадена линия, в зависимост от протокола за диференциране. Стабилността и мултипотентността на C17.2 позволяват използването ѝ за изследване на факторите, влияещи върху линеарната ангажираност на невронните клетки, както и прилагането ѝ в изследванията за възстановяване и регенерация на невроните.

Изследователите използват клетките C17.2 както в in vitro, така и в in vivo контекст, за да разберат механизмите, контролиращи съдбата на клетките в централната нервна система (ЦНС). Освен това добре характеризираните места за интегриране на гени и последователната експресия на специфични невронни маркери правят линията надежден модел за изследвания на невроразвитието и за проучване на потенциалните терапевтични роли на невронните прогениторни клетки в модели на невродегенеративни заболявания.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация