C17.2
Cell line · Nomor produk 305354
The C17.2 cell line is a neural progenitor line derived from the mouse cerebellum using retroviral-mediated oncogene transfer with the avian myc gene. It ...
Penyesuaian / Rekomendasi
- C17.2Cell line€550.00
Direkomendasikan (stok terbaru)
01Informasi umum
- Deskripsi
Garis sel C17.2 adalah garis progenitor saraf yang berasal dari otak kecil tikus menggunakan transfer onkogen yang dimediasi oleh retroviral dengan gen avian myc. Ini adalah salah satu dari beberapa jalur yang dikembangkan untuk mempelajari potensi diferensiasi sel progenitor saraf, terutama berfokus pada garis keturunan sel neuron dan glial. Sel C17.2 menunjukkan karakteristik utama dari nenek moyang saraf dan dapat berdiferensiasi menjadi sel neuron dan glial dalam kondisi yang tepat, menjadikannya berharga untuk studi tentang perkembangan saraf, neurogenesis, dan gliogenesis.
Salah satu ciri khas C17.2 adalah potensinya untuk berdiferensiasi menjadi jenis sel saraf yang berbeda sambil mempertahankan potensi mitosis, yang memungkinkan untuk kultur yang diperpanjang dan manipulasi eksperimental. Garis ini mengekspresikan karakteristik penanda sel induk dan progenitor saraf dan dapat diinduksi untuk mengekspresikan penanda spesifik garis keturunan tergantung pada protokol diferensiasi. Stabilitas dan multipotensi C17.2 memungkinkan penggunaannya dalam memeriksa faktor-faktor yang memengaruhi komitmen garis keturunan dalam sel saraf, serta penerapannya dalam penelitian perbaikan dan regenerasi saraf.
Para peneliti menggunakan sel C17.2 dalam konteks in vitro dan in vivo untuk memahami mekanisme yang mengendalikan nasib sel dalam sistem saraf pusat (SSP). Selain itu, situs integrasi gen yang dikarakterisasi dengan baik dan ekspresi penanda saraf spesifik yang konsisten menjadikannya model yang dapat diandalkan untuk studi perkembangan saraf dan untuk mengeksplorasi peran terapeutik potensial sel progenitor saraf dalam model penyakit neurodegeneratif.
- Tisu
- Otak, otak kecil
- Sinonim
- C17
02Klasifikasi
- Organisme
- Tikus
- Seks
- Tidak ditentukan
- Sifat-sifat pertumbuhan
- Pengikut
- Tingkat keamanan hayati
- 1
03Karakteristik
- Jenis sel
- Sel progenitor saraf
04Pengidentifikasi
- Referensi
- C17.2 (Nomor katalog Cytion 305354)
- Nomor Identifikasi Pajak NCBI
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_4511
05Ekspresi dan kerentanan
- Onkogen
- Transforman: v-Myc
06Penanganan dan budidaya
- Media kultur
- DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
- Suasana inkubasi
37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.
- Suplemen
- Tambahkan media dengan 10% FBS
- Reagen disosiasi
- Accutase
- Perbanyakan sel
- Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
- Kepadatan penanaman
- 2 hingga 4 x 10⁴ sel/cm²
- Pencairan dan pembiakan
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Pengendalian mutu dan kriopreservasi
- Kemandulan
Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.
Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
- Media pembekuan
- Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
- Kondisi penyimpanan
Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.
- Ketentuan pengiriman
Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
08Donatur
- Jenis / subspesies
- C57BL/6 x CD-1
- Usia donor
- Baru lahir
09Hukum dan keselamatan
- Tindakan pencegahan keselamatan
- Ketika berencana menyimpan kriovial dalam nitrogen cair untuk pencairan di masa mendatang, Anda wajib mematuhi langkah-langkah keamanan yang ketat. Sarung tangan dan pakaian pelindung yang tepat sangat penting, dan penggunaan masker wajah atau kacamata pengaman diperlukan selama pemindahan sampel beku ke atau dari tangki nitrogen cair. Hal ini untuk mengurangi risiko cedera akibat potensi ledakan cryovial pada saat pemindahan, yang dapat mengakibatkan proyeksi fragmen tajam.
- Garansi
Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk
Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami
- Diperlukan Perjanjian Transfer Material
- Ya