- Tissu
- Peau
- Maladie
- Fibroblastes cutanés normaux (immortalisés par le SV40 ; non tumorigènes)
- Site métastatique
- Sans objet (lignée de fibroblastes normale ; il ne s'agit pas d'un échantillon tumoral)
- Synonymes
- SV-80, SV 80, SV-A clone 80, SV clone 80, Simian virus 80
Documents
SV-80
Cell line · Référence du produit 300345
This SV40-transformed line was originally generated using cells which were derived from a skin biopsy of an adult female (strain A) by Todaro et al. in 1963,...
Personnalisation / Recommandations
- SV-80Cell line€430.00
01Informations générales
- Description
- Cette lignée transformée par le SV40 a été générée à l'origine à partir de cellules provenant d'une biopsie de peau d'une femme adulte (souche A) par Todaro et al. en 1963, et non à partir du tissu pulmonaire d'un fœtus mâle âgé de cinq mois (souche C). Après l'infection, la morphologie des colonies en croissance a changé : des types de colonies fibroblastiques et épithéloïdes ont été produits. La désignation de SV-80 comme étant d'origine pulmonaire, puis conservée, n'était probablement pas valable. Cependant, cette lignée cellulaire sera caractérisée plus avant en termes d'antigène p53 et de présence d'antigène T large.
- Tissu
- Peau
- Maladie
- Fibroblastes cutanés normaux (immortalisés par le SV40 ; non tumorigènes)
- Site métastatique
- Sans objet (lignée de fibroblastes normale ; il ne s'agit pas d'un échantillon tumoral)
- Applications
- Recherche sur la réparation de l'ADN ; biologie des fibroblastes immortalisés par le SV40 ; cytogénétique ; tests de génotoxicité ; référence de fibroblastes humains normaux pour les études comparatives sur le cancer ; biologie de l'antigène T majeur du SV40
- Synonymes
- SV-80
- SV 80
- SV-A clone 80
- SV clone 80
- Simian virus 80
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Femme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Statut OGM
- GMO-S1
- Informations détaillées sur le statut OGM
- GMO-S1: This SV-80 human fibroblast line contains SV40 T-antigen sequences enabling immortalization for DNA repair and cytogenetics research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type épithélial
- Type de cellule
- Fibroblaste
- Tumorigène
- SMRV : négatif, confirmé par PCR en temps réel
- Caryotype
- Nombre modal = 76, fourchette = 52 à 87
- Temps de doublement
- 20 à 24 heures
04Identifiants
- Référence
- SV-80 (numéro de catalogue Cytion 300345)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0541
05Manipulation et culture
- Milieu de culture
- DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Rapport de fractionnement
- 1 à 5
- Densité de semis
- 3 à 5 × 10³ cellules/cm²
- Renouvellement des fluides
- 1 à 2 fois par semaine
- Récupération après le dégel
- Rapide
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
07Donateur
- Âge du donneur
- Adulte
- Origine ethnique
- Caucasien
08Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui