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T47D
Tissu
Sein
Maladie
Carcinome canalaire invasif
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D

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T47D

Cell line · Référence du produit 300353

The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire T47D, provenant de l'épanchement pleural d'un carcinome canalaire infiltrant du sein, est devenue une ressource essentielle dans la recherche sur le cancer du sein. Les cellules T-47D sont uniques dans le domaine de la recherche sur le cancer en raison de leur profil d'expression hormonale, en particulier parce qu'elles portent des récepteurs pour le 17 bêta-œstradiol, divers autres stéroïdes et la calcitonine. En outre, les cellules T47D expriment l'oncogène WNT7B.

Les cellules T47D se distinguent par le fait que l'expression du récepteur de la progestérone n'est pas régulée par l'estradiol, malgré l'abondance de l'hormone dans les cellules, ce qui les différencie des cellules MCF7, qui sont largement reconnues pour leur positivité du récepteur des œstrogènes et sont fréquemment utilisées pour étudier le rôle des œstrogènes dans la prolifération des tumeurs et la réponse aux thérapies.

L'utilité de la lignée cellulaire T47D s'étend à la formation de xénogreffes chez des souris immunodéficientes, qui sont précieuses pour tester les médicaments, observer les changements de statut des récepteurs et étudier l'angiogenèse.

En outre, la lignée cellulaire T-47D est une ressource pour l'étude des gènes du cancer, ce qui permet de mieux comprendre le paysage génomique et protéomique à l'origine du cancer du sein. En facilitant une compréhension plus approfondie des profils protéomiques et transcriptomiques du cancer du sein, la lignée cellulaire T-47D contribue à l'identification de nouveaux phénotypes cellulaires du cancer du sein et au développement de thérapies ciblées.

Les cellules T47D ont joué un rôle essentiel dans l'étude des effets d'hormones telles que la progestérone sur le cancer du sein, offrant un aperçu de la régulation transcriptionnelle, de la résistance aux médicaments et du développement de modèles de xénogreffes pour les essais thérapeutiques.

Tissu
Sein
Maladie
Carcinome canalaire invasif
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • T-47-D
  • T47-D
  • T47D:A
  • T47D

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, sur des souris nues
Caryotype
Mode = 66, chromosomes dicentriques et submétacentriques extra-longs

04Identifiants

Référence
T47D (numéro de catalogue Cytion 300353)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0553

05Expression et sensibilité

Récepteurs exprimés
Estradiol, stéroïdes, calcitonine, androgène, progestérone, glucocorticoïde, prolactine, œstrogène
Isoenzymes
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
Oncogènes
Wnt3 +, wnt7h +, wnt7b+
Profil mutationnel
TP53 mut

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS, 10 microgrammes/ml d'insuline HREC
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
54 ans
Origine ethnique
Caucasien