- Gewebe
- Brust
- Krankheit
- Invasives duktales Karzinom
- Metastasenherd
- Pleuraerguss
- Synonyme
- T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D
Dokumente
T47D
Cell line · Artikelnummer 300353
The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...
Anpassung / Empfehlungen
- T47DCell line€430.00
Empfohlen (frischeste Charge)
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
Die T47D-Zelllinie, die aus dem Pleuraerguss eines infiltrierenden duktalen Karzinoms der Brust stammt, ist zu einer wichtigen Ressource in der Brustkrebsforschung geworden. T47D-Zellen sind in der Krebsforschung aufgrund ihres Hormonexpressionsprofils einzigartig, insbesondere weil sie Rezeptoren für 17-Beta-Östradiol, verschiedene andere Steroide und Calcitonin tragen. Außerdem exprimieren T47D-Zellen das Onkogen WNT7B.
T47D-Zellen zeichnen sich dadurch aus, dass ihre Progesteronrezeptorexpression nicht durch Östradiol reguliert wird, obwohl das Hormon in den Zellen reichlich vorhanden ist. Dies unterscheidet sie von MCF7-Zellen, die für ihre Östrogenrezeptorpositivität bekannt sind und häufig zur Untersuchung der Rolle von Östrogen bei der Tumorproliferation und der Reaktion auf Therapien verwendet werden.
Der Nutzen der T47D-Zelllinie erstreckt sich auch auf die Bildung von Xenotransplantaten in immundefizienten Mäusen, die für Medikamententests, die Beobachtung von Veränderungen des Rezeptorstatus und die Untersuchung der Angiogenese nützlich sind.
Darüber hinaus ist die T-47D-Zelllinie eine Ressource für die Untersuchung von Krebsgenen, die Einblicke in die genomische und proteomische Landschaft bietet, die Brustkrebs verursacht. Die T47D-Zelllinie ermöglicht ein tieferes Verständnis der Proteom- und Transkriptom-Profile von Brustkrebs und trägt so zur Identifizierung neuer Brustkrebszell-Phänotypen und zur Entwicklung gezielter Therapien bei.
T47D-Zellen haben bei der Untersuchung der Auswirkungen von Hormonen wie Progesteron auf Brustkrebs eine wichtige Rolle gespielt und bieten Einblicke in die Transkriptionsregulierung, Arzneimittelresistenz und die Entwicklung von Xenograft-Modellen für therapeutische Tests.
- Gewebe
- Brust
- Krankheit
- Invasives duktales Karzinom
- Metastasenherd
- Pleuraerguss
- Synonyme
- T-47-D
- T47-D
- T47D:A
- T47D
02Klassifizierung
- Organismus
- Mensch
- Sex
- Weiblich
- Wachstumseigenschaften
- Anhänger
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Epithelähnlich
- Tumorauslösend
- Ja, in Nacktmäusen
- Karyotyp
- Modus = 66, dizentrische und extra lange submetazentrische Chromosomen
04Bezeichner
- Quellenangabe
- T47D (Cytion Katalognummer 300353)
- NCBI-Steuer-ID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0553
05Expression und Anfälligkeit
- Exprimierte Rezeptoren
- Estradiol, Steroide, Calcitonin, Androgen, Progesteron, Glukokortikoid, Prolaktin, Östrogen
- Isoenzyme
- G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
- Onkogene
- Wnt3 +, wnt7h +, wnt7b+
- Mutationsprofil
- TP53 mut
06Handhabung und Kultur
- Nährmedium
- RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Ergänzen Sie das Medium mit 10 % FBS, 10 Mikrogramm/ml HREC-Insulin
- Dissoziationsreagenz
- Accutase
- Subkultivierung
- Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
- Aussaatdichte
- 1 x 104 Zellen/cm²
- Flüssigkeitswechsel
- 2 bis 3 Mal pro Woche
- Erholung nach dem Auftauen
- Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen.
- Auftauen und Kultivierung
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung
- Sterilität
Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.
Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
- Gefriermedium
- Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
- Lagerbedingungen
Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.
- Versandbedingungen
Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
08Spender
- Alter des Spenders
- 54 Jahre
- Ethnische Zugehörigkeit
- Kaukasisch
09Rechtliches und Sicherheit
- Sicherheitshinweise
- Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.
- Garantie
Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen
Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung
- Materialübertragungsvereinbarung erforderlich
- Ja