Gå direkt till innehållet
T47D
Vävnad
Bröst
Sjukdom
Invasivt duktalt karcinom
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D

T47D

Cell line · Produktnummer 300353

The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

T47D-cellinjen, som härstammar från pleurautgjutningen från en infiltrerande duktal bröstcancer, har blivit en viktig resurs inom bröstcancerforskningen. T-47D-cellerna är unika inom cancerforskningen genom sin hormonella uttrycksprofil, särskilt genom att de bär på receptorer för 17 betaöstradiol, olika andra steroider och kalcitonin. Dessutom uttrycker T47D-cellerna onkogenen WNT7B.

T47D-cellerna utmärker sig genom att deras progesteronreceptoruttryck inte regleras av östradiol, trots att hormonet finns i överflöd i cellerna, vilket skiljer dem från MCF7-cellerna, som är allmänt kända för sin östrogenreceptorpositivitet och ofta används för att undersöka östrogenets roll i tumörproliferation och respons på behandlingar.

T47D-cellinjens användbarhet sträcker sig till bildandet av xenografts i möss med immunbrist, vilket är värdefullt för läkemedelstester, observation av förändringar i receptorstatus och studier av angiogenes.

Dessutom är T-47D-cellinjen en resurs för studier av cancergener, vilket ger insikter i det genomiska och proteomiska landskap som driver bröstcancer. Genom att underlätta en djupare förståelse av de proteomiska och transkriptomiska profilerna för bröstcancer, bidrar t47d-cellinjen till identifiering av nya fenotyper av bröstcancerceller och utveckling av riktade behandlingar.

T47D-celler har varit avgörande för att studera effekterna av hormoner som progesteron på bröstcancer, vilket ger insikter i transkriptionsreglering, läkemedelsresistens och utveckling av xenograftmodeller för terapeutisk testning.

Vävnad
Bröst
Sjukdom
Invasivt duktalt karcinom
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
  • T-47-D
  • T47-D
  • T47D:A
  • T47D

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Tumörframkallande
Ja, i nakna möss
Karyotyp
Läge = 66, dicentriska och extra långa submetacentriska kromosomer

04Identifierare

Källa
T47D (Cytion katalognummer 300353)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0553

05Uttryck och mottaglighet

Receptorer som uttrycks
Estradiol, steroider, kalcitonin, androgen, progesteron, glukokortikoid, prolaktin, östrogen
Isoenzymer
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
Onkogener
Wnt3+, wnt7h+, wnt7b+
Mutationsprofil
TP53 mut

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS, 10 mikrogram/ml HREC-insulin
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
54 år
Etnicitet
Kaukasisk