Langsung ke isi
T47D
Tisu
Payudara
Penyakit
Karsinoma duktal invasif
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D

Dokumen

T47D

Cell line · Nomor produk 300353

The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel T47D, yang berasal dari efusi pleura dari karsinoma duktal yang menyusup ke dalam payudara, telah menjadi sumber daya penting dalam penelitian kanker payudara. Sel T-47D memiliki keunikan dalam bidang penelitian kanker karena profil ekspresi hormonalnya, terutama karena membawa reseptor untuk 17 beta estradiol, berbagai steroid lainnya, dan kalsitonin. Selain itu, sel T47D mengekspresikan onkogen WNT7B.

Sel T47D terkenal karena ekspresi reseptor progesteronnya yang tidak diatur oleh estradiol, terlepas dari kelimpahan hormon di dalam sel, yang membedakannya dari sel MCF7, yang secara luas dikenal karena kepositifan reseptor estrogen dan sering digunakan untuk mengeksplorasi peran estrogen dalam proliferasi tumor dan respons terhadap terapi.

Kegunaan garis sel T47D meluas ke pembentukan xenograft pada tikus yang mengalami imunodefisiensi, yang berharga untuk pengujian obat, mengamati perubahan status reseptor, dan mempelajari angiogenesis.

Selain itu, garis sel T-47D adalah sumber daya untuk studi gen kanker, memberikan wawasan tentang lanskap genomik dan proteomik yang mendorong kanker payudara. Dengan memfasilitasi pemahaman yang lebih dalam tentang profil proteomik dan transkriptomik kanker payudara, garis sel kanker payudara T47D membantu dalam identifikasi fenotipe sel kanker payudara baru dan pengembangan terapi yang ditargetkan.

Sel T47D telah berperan penting dalam mempelajari efek hormon seperti progesteron pada kanker payudara, memberikan wawasan tentang regulasi transkripsi, resistensi obat, dan pengembangan model xenograft untuk pengujian terapeutik.

Tisu
Payudara
Penyakit
Karsinoma duktal invasif
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
  • T-47-D
  • T47-D
  • T47D:A
  • T47D

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang
Kariotipe
Mode = 66, kromosom submetasentrik sentris dan ekstra panjang

04Pengidentifikasi

Referensi
T47D (Nomor katalog Cytion 300353)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0553

05Ekspresi dan kerentanan

Reseptor yang diekspresikan
Estradiol, steroid, kalsitonin, androgen, progesteron, glukokortikoid, prolaktin, estrogen
Isoenzim
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
Onkogen
Wnt3 +, wnt7h +, wnt7b+
Profil mutasi
TP53 mut

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 10 mikrogram/ml insulin HREC
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
54 tahun
Etnis
Kaukasia