- Tissue
- Mama
- Disease
- Carcinoma ductal invasivo
- Metastatic site
- Derrame pleural
- Synonyms
- T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D
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T47D
Cell line · Product number 300353
The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...
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01General information
- Description
A linhagem celular T47D, originária do derrame pleural de um carcinoma ductal infiltrante da mama, tornou-se um recurso essencial na pesquisa sobre o câncer de mama. As células T47D são únicas no campo da pesquisa sobre o câncer devido ao seu perfil de expressão hormonal, particularmente por apresentarem receptores para o 17-beta-estradiol, vários outros esteróides e a calcitonina. Além disso, as células T47D expressam o oncogene WNT7B.
As células T47D se destacam pelo fato de a expressão do receptor de progesterona não ser regulada pelo estradiol, apesar da abundância desse hormônio nas células, o que as diferencia das células MCF7, amplamente reconhecidas por sua positividade para o receptor de estrogênio e frequentemente utilizadas para explorar o papel do estrogênio na proliferação tumoral e na resposta às terapias.
A utilidade da linhagem celular T47D se estende à formação de xenoenxertos em camundongos imunodeficientes, que são valiosos para testes de medicamentos, observação de alterações no status dos receptores e estudo da angiogênese.
Além disso, a linhagem celular T-47D é um recurso para estudos de genes do câncer, fornecendo insights sobre o panorama genômico e proteômico que impulsiona o câncer de mama. Ao facilitar uma compreensão mais profunda dos perfis proteômicos e transcriptômicos do câncer de mama, a linhagem celular T47D auxilia na identificação de novos fenótipos de células cancerosas da mama e no desenvolvimento de terapias direcionadas.
As células T47D têm sido fundamentais no estudo dos efeitos de hormônios como a progesterona no câncer de mama, oferecendo insights sobre a regulação transcricional, a resistência a medicamentos e o desenvolvimento de modelos de xenoenxertos para testes terapêuticos.
- Tissue
- Mama
- Disease
- Carcinoma ductal invasivo
- Metastatic site
- Derrame pleural
- Synonyms
- T-47-D
- T47-D
- T47D:A
- T47D
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De tipo epitelial
- Tumourigenic
- Sim, em camundongos nude
- Karyotype
- Modo = 66, cromossomos dicêntricos e submetacêntricos extralongos
04Identifiers
- Citation
- T47D (número de catálogo da Cytion 300353)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0553
05Expression and susceptibility
- Receptors expressed
- Estradiol, esteróides, calcitonina, andrógeno, progesterona, glicocorticoide, prolactina, estrogênio
- Isoenzymes
- G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
- Oncogenes
- Wnt3+, Wnt7h+, Wnt7b+
- Mutational profile
- Mutação no TP53
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
- Supplements
- Adicione ao meio 10% de FBS e 10 microgramas/ml de insulina HREC
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
- Seeding density
- 1 x 104 células/cm²
- Fluid renewal
- 2 a 3 vezes por semana
- Post-thaw recovery
- Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 5 x 10⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.
Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.
- Freeze medium
- Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
- Storage conditions
Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.
- Shipping conditions
As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
08Donor
- Donor age
- 54 anos
- Ethnicity
- caucasiano
09Legal and safety
- Safety precautions
- Ao planejar o armazenamento de um criotubo em nitrogênio líquido para descongelamento futuro, é obrigatório seguir medidas de segurança rigorosas. É essencial o uso de luvas e roupas de proteção adequadas, além do uso obrigatório de máscara facial ou óculos de proteção durante a transferência de amostras congeladas para dentro ou para fora do tanque de nitrogênio líquido. Isso visa mitigar o risco de ferimentos decorrentes de possíveis explosões dos criotubos durante a remoção, o que pode resultar na projeção de fragmentos pontiagudos.
- Warranty
Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.
Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.
- Material Transfer Agreement required
- Yes