Skip to content
T47D
Tissue
Vú
Disease
Ung thư ống dẫn xâm lấn
Metastatic site
Tràn dịch màng phổi
Synonyms
T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D

Documents

T47D

Cell line · Product number 300353

The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào T47D, xuất phát từ dịch màng phổi của một khối u ống tuyến xâm lấn vú, đã trở thành một nguồn tài nguyên quan trọng trong nghiên cứu ung thư vú. Tế bào T-47D có đặc điểm độc đáo trong lĩnh vực nghiên cứu ung thư nhờ vào hồ sơ biểu hiện hormone của chúng, đặc biệt là việc mang các thụ thể cho 17 beta estradiol, các steroid khác và calcitonin. Ngoài ra, tế bào T47D còn biểu hiện gen ung thư WNT7B.

Tế bào T47D nổi bật vì biểu hiện thụ thể progesterone của chúng không bị điều hòa bởi estradiol, mặc dù hormone này có nồng độ cao trong tế bào, điều này phân biệt chúng với tế bào MCF7, vốn được biết đến rộng rãi với tính dương tính của thụ thể estrogen và thường được sử dụng để nghiên cứu vai trò của estrogen trong sự phát triển khối u và phản ứng với điều trị.

Tính ứng dụng của dòng tế bào T47D còn mở rộng đến việc tạo ra các khối u ghép trong chuột thiếu miễn dịch, điều này rất hữu ích cho việc thử nghiệm thuốc, quan sát sự thay đổi trạng thái thụ thể và nghiên cứu quá trình tạo mạch máu.

Hơn nữa, dòng tế bào T-47D là nguồn tài nguyên cho các nghiên cứu gen ung thư, cung cấp cái nhìn sâu sắc về cảnh quan di truyền và protein học thúc đẩy ung thư vú. Bằng cách hỗ trợ hiểu rõ hơn về các đặc điểm protein học và transcriptomic của ung thư vú, dòng tế bào ung thư vú T47D giúp xác định các biểu hiện mới của tế bào ung thư vú và phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu.

Các tế bào T47D đã đóng vai trò quan trọng trong việc nghiên cứu tác động của các hormone như progesterone đối với ung thư vú, cung cấp thông tin về điều hòa chuyển mã, kháng thuốc và phát triển các mô hình xenograft cho thử nghiệm điều trị.

Tissue
Vú
Disease
Ung thư ống dẫn xâm lấn
Metastatic site
Tràn dịch màng phổi
Synonyms
  • T-47-D
  • T47-D
  • T47D:A
  • T47D

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Đúng vậy, ở chuột nude
Karyotype
Chế độ = 66, nhiễm sắc thể dicentric và nhiễm sắc thể submetacentric dài bất thường

04Identifiers

Citation
T47D (Số catalog Cytion 300353)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0553

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
Estradiol, steroid, calcitonin, androgen, progesterone, glucocorticoid, prolactin, estrogen
Isoenzymes
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
Oncogenes
Wnt3 dương tính, wnt7h dương tính, wnt7b dương tính
Mutational profile
Biến đổi gen TP53

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò (FBS) và 10 microgam/ml insulin HREC
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
54 năm
Ethnicity
Người da trắng