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T47D
ティッシュ
乳房
病気
浸潤性乳管がん
転移部位
胸水
同義語
T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D

T47D

Cell line · 製品番号 300353

The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

浸潤性乳管癌の胸水に由来するT47D細胞株は、乳癌研究において重要なリソースとなっている。T-47D細胞は、そのホルモン発現プロファイル、特に17βエストラジオール、他の様々なステロイド、カルシトニンに対するレセプターを持つという点で、癌研究の領域においてユニークである。さらに、T47D細胞はWNT7B癌遺伝子を発現している。

T47D細胞は、エストラジオールによってプロゲステロン受容体の発現が制御されないことが特徴であり、エストロゲン受容体陽性で広く知られ、腫瘍の増殖や治療に対するエストロゲンの役割を調べるために頻繁に使用されるMCF7細胞とは異なる。

T47D細胞株の有用性は、免疫不全マウスでの異種移植片の形成にも及んでおり、薬剤の試験、受容体の状態変化の観察、血管新生の研究に有用である。

さらに、T-47D細胞株はがん遺伝子研究のためのリソースであり、乳がんを駆動するゲノムおよびプロテオミクス的状況についての洞察を提供する。乳癌のプロテオームおよびトランスクリプトーム・プロファイルの深い理解を促進することにより、T47D乳癌細胞株は、新たな乳癌細胞の表現型の同定や標的療法の開発に役立っている。

T47D細胞は、プロゲステロンのようなホルモンが乳がんに及ぼす影響の研究に役立っており、転写制御、薬剤耐性、治療試験用の異種移植モデルの開発に関する洞察を提供している。

ティッシュ
乳房
病気
浸潤性乳管がん
転移部位
胸水
同義語
  • T-47-D
  • T47-D
  • T47D:A
  • T47D

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
核型
モード=66、二動原体染色体および超長尺亜メタセンター染色体

04識別子

引用
T47D(Cytion カタログ番号 300353)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0553

05発現と感受性

発現している受容体
エストラジオール、ステロイド、カルシトニン、アンドロゲン、プロゲステロン、グルココルチコイド、プロラクチン、エストロゲン
アイソザイム
G6PD、B、PGM1、1、PGM3、1、ES-D、2、Ak-1、1、GLO-1、1-2
発がん遺伝子
Wnt3+、wnt7h+、wnt7b+。
変異プロファイル
TP53変異

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBS、10μg/ml HRECインスリンを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
54年
民族
白人