T47D

เซลล์ไลน์ T47D ซึ่งมีต้นกำเนิดจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของมะเร็งเต้านมชนิดแทรกซึมในท่อน้ำนม ได้กลายเป็นทรัพยากรสำคัญในการวิจัยมะเร็งเต้านม เซลล์ T-47D มีความโดดเด่นเฉพาะตัวในวงการวิจัยมะเร็ง เนื่องจากมีลักษณะการแสดงออกของฮอร์โมนที่เฉพาะเจาะจง โดยเฉพาะการมีตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนชนิด 17 เบต้าเอสตราไดออล สเตียรอยด์ชนิดอื่น ๆ และแคลซิโทนิน นอกจากนี้ เซลล์ T47D ยังแสดงออกของยีนก่อมะเร็ง WNT7B อีกด้วย

เซลล์ T47D มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของตัวรับโปรเจสเตอโรนที่ไม่ถูกควบคุมโดยเอสตราไดออล แม้ว่าจะมีฮอร์โมนนี้อยู่มากมายภายในเซลล์ก็ตาม ซึ่งแตกต่างจากเซลล์ MCF7 ที่เป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางในเรื่องการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจนในเชิงบวก และมักถูกใช้ในการศึกษาบทบาทของเอสโตรเจนในการเพิ่มจำนวนของเนื้องอกและการตอบสนองต่อการรักษา

ประโยชน์ของเซลล์ไลน์ T47D ยังครอบคลุมถึงการก่อตัวของซีโนกราฟต์ในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ซึ่งมีคุณค่าสำหรับการทดสอบยา การสังเกตการเปลี่ยนแปลงสถานะของตัวรับ และการศึกษาการเกิดหลอดเลือดใหม่

นอกจากนี้ สายเซลล์ T-47D ยังเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับยีนมะเร็ง โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับภูมิทัศน์ทางจีโนมและโปรตีโอมิกส์ที่ขับเคลื่อนมะเร็งเต้านม การทำความเข้าใจโปรไฟล์โปรตีโอมิกส์และทรานสคริปโตมิคส์ของมะเร็งเต้านมในระดับลึกยิ่งขึ้น สายเซลล์มะเร็งเต้านม t47d ช่วยในการระบุฟีโนไทป์ของเซลล์มะเร็งเต้านมชนิดใหม่และพัฒนาวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้า

เซลล์ T47D มีบทบาทสำคัญในการศึกษาผลกระทบของฮอร์โมน เช่น โปรเจสเตอโรน ต่อมะเร็งเต้านม โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการควบคุมการแสดงออกของยีน การดื้อยา และการพัฒนาแบบจำลองซิกโนกราฟต์สำหรับการทดสอบทางบำบัด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.