Перейти до вмісту
T47D
Тканина
Груди
Хвороба
Інвазивна протокова карцинома
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D

Документи

T47D

Cell line · Номер товару 300353

The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія T47D, що походить з плеврального випоту інфільтративної протокової карциноми молочної залози, стала критично важливим ресурсом у дослідженні раку молочної залози. Клітини T-47D є унікальними в галузі дослідження раку завдяки своєму гормональному профілю експресії, зокрема, рецепторам 17-бета-естрадіолу, різних інших стероїдів і кальцитоніну. Крім того, клітини T47D експресують онкоген WNT7B.

Клітини T47D відрізняються тим, що експресія рецепторів прогестерону не регулюється естрадіолом, незважаючи на велику кількість гормону в клітинах, що відрізняє їх від клітин MCF7, які широко відомі своєю позитивною експресією рецепторів естрогену і часто використовуються для вивчення ролі естрогену в проліферації пухлин і відповіді на терапію.

Корисність клітинної лінії T47D поширюється на формування ксенотрансплантатів у імунодефіцитних мишей, які є цінними для тестування лікарських препаратів, спостереження за змінами рецепторного статусу та вивчення ангіогенезу.

Крім того, клітинні лінії T-47D є ресурсом для дослідження генів раку, що дає змогу зрозуміти геномний та протеомний ландшафт, який призводить до розвитку раку молочної залози. Сприяючи глибшому розумінню протеомного та транскриптомного профілів раку молочної залози, клітинні лінії раку молочної залози t47d допомагають у виявленні нових фенотипів клітин раку молочної залози та розробці таргетованої терапії.

Клітини T47D відіграли важливу роль у вивченні впливу гормонів, таких як прогестерон, на рак молочної залози, пропонуючи розуміння транскрипційної регуляції, резистентності до лікарських препаратів та розробці моделей ксенотрансплантатів для терапевтичних випробувань.

Тканина
Груди
Хвороба
Інвазивна протокова карцинома
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
  • T-47-D
  • T47-D
  • T47D:A
  • T47D

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Пухлиноутворювальний
Так, у голих мишей
Каріотип
Режим = 66, дицентричні та наддовгі субметацентричні хромосоми

04Ідентифікатори

Посилання
T47D (каталожний номер 300353)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0553

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
Естрадіол, стероїди, кальцитонін, андроген, прогестерон, глюкокортикоїд, пролактин, естроген
Ізоферменти
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
Онкогени
Wnt3+, wnt7h+, wnt7b+
Профіль мутацій
TP53 мут

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS, 10 мкг/мл інсуліну HREC
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
1 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги
Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
54 роки
Етнічна приналежність
Кавказець