- Væv
- Bryst
- Sygdom
- Invasivt duktalt karcinom
- Metastasested
- Pleural effusion
- Synonymer
- T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D
Dokumenter
T47D
Cell line · Varenummer 300353
The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...
Tilpasning / Anbefalinger
- T47DCell line€430.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
T47D-cellelinjen, der stammer fra pleuraeffusionen fra et infiltrerende duktalt karcinom i brystet, er blevet en kritisk ressource i brystkræftforskningen. T-47D-celler er unikke inden for kræftforskning på grund af deres hormonelle ekspressionsprofil, især fordi de bærer receptorer for 17 beta-østradiol, forskellige andre steroider og calcitonin. Derudover udtrykker T47D-cellerne WNT7B-onkogenet.
T47D-celler er bemærkelsesværdige, fordi deres progesteronreceptorudtryk ikke reguleres af østradiol, på trods af hormonets store mængde i cellerne, hvilket adskiller dem fra MCF7-celler, som er bredt anerkendt for deres østrogenreceptorpositivitet og ofte bruges til at udforske østrogens rolle i tumorspredning og respons på terapier.
T47D-cellelinjens anvendelighed strækker sig til dannelsen af xenotransplantater i immundefekte mus, som er værdifulde til testning af lægemidler, observation af ændringer i receptorstatus og undersøgelse af angiogenese.
Desuden er T-47D-cellelinjen en ressource for kræftgenstudier, der giver indsigt i det genomiske og proteomiske landskab, der driver brystkræft. Ved at lette en dybere forståelse af de proteomiske og transkriptomiske profiler af brystkræft hjælper t47d-cellelinjen med at identificere nye brystkræftcellefænotyper og udvikle målrettede terapier.
T47D-celler har været medvirkende til at studere virkningerne af hormoner som progesteron på brystkræft, hvilket giver indsigt i transkriptionel regulering, lægemiddelresistens og udvikling af xenotransplantationsmodeller til terapeutisk testning.
- Væv
- Bryst
- Sygdom
- Invasivt duktalt karcinom
- Metastasested
- Pleural effusion
- Synonymer
- T-47-D
- T47-D
- T47D:A
- T47D
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Kvinde
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Epitel-lignende
- Tumorfremkaldende
- Yeees, i nøgne mus
- Karyotype
- Mode = 66, dicentriske og ekstra lange submetacentriske kromosomer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- T47D (Cytion katalognummer 300353)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0553
05Udtryk og modtagelighed
- Udtrykte receptorer
- Østradiol, steroider, calcitonin, androgen, progesteron, glukokortikoid, prolaktin, østrogen
- Isoenzymer
- G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
- Onkogener
- Wnt3+, wnt7h+, wnt7b+
- Mutationsprofil
- TP53 mut
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10 % FBS, 10 mikrogram/ml HREC-insulin
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
- Såtæthed
- 1 x 104 celler/cm2
- Væskeudskiftning
- 2 til 3 gange om ugen
- Genopretning efter optøning
- Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Donorens alder
- 54 år
- Etnisk tilhørsforhold
- Kaukasisk
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja