Gå direkte til indholdet
T47D
Væv
Bryst
Sygdom
Invasivt duktalt karcinom
Metastasested
Pleural effusion
Synonymer
T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D

Dokumenter

T47D

Cell line · Varenummer 300353

The T47D cell line, originating from the pleural effusion of an infiltrating ductal carcinoma of the breast, has become a critical resource in breast canc...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

T47D-cellelinjen, der stammer fra pleuraeffusionen fra et infiltrerende duktalt karcinom i brystet, er blevet en kritisk ressource i brystkræftforskningen. T-47D-celler er unikke inden for kræftforskning på grund af deres hormonelle ekspressionsprofil, især fordi de bærer receptorer for 17 beta-østradiol, forskellige andre steroider og calcitonin. Derudover udtrykker T47D-cellerne WNT7B-onkogenet.

T47D-celler er bemærkelsesværdige, fordi deres progesteronreceptorudtryk ikke reguleres af østradiol, på trods af hormonets store mængde i cellerne, hvilket adskiller dem fra MCF7-celler, som er bredt anerkendt for deres østrogenreceptorpositivitet og ofte bruges til at udforske østrogens rolle i tumorspredning og respons på terapier.

T47D-cellelinjens anvendelighed strækker sig til dannelsen af xenotransplantater i immundefekte mus, som er værdifulde til testning af lægemidler, observation af ændringer i receptorstatus og undersøgelse af angiogenese.

Desuden er T-47D-cellelinjen en ressource for kræftgenstudier, der giver indsigt i det genomiske og proteomiske landskab, der driver brystkræft. Ved at lette en dybere forståelse af de proteomiske og transkriptomiske profiler af brystkræft hjælper t47d-cellelinjen med at identificere nye brystkræftcellefænotyper og udvikle målrettede terapier.

T47D-celler har været medvirkende til at studere virkningerne af hormoner som progesteron på brystkræft, hvilket giver indsigt i transkriptionel regulering, lægemiddelresistens og udvikling af xenotransplantationsmodeller til terapeutisk testning.

Væv
Bryst
Sygdom
Invasivt duktalt karcinom
Metastasested
Pleural effusion
Synonymer
  • T-47-D
  • T47-D
  • T47D:A
  • T47D

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorfremkaldende
Yeees, i nøgne mus
Karyotype
Mode = 66, dicentriske og ekstra lange submetacentriske kromosomer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
T47D (Cytion katalognummer 300353)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0553

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
Østradiol, steroider, calcitonin, androgen, progesteron, glukokortikoid, prolaktin, østrogen
Isoenzymer
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2
Onkogener
Wnt3+, wnt7h+, wnt7b+
Mutationsprofil
TP53 mut

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % FBS, 10 mikrogram/ml HREC-insulin
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
54 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk