Langsung ke isi
K562-GFP
Tisu
Efusi pleura
Penyakit
Leukemia myeloid kronis

K562-GFP

Cell line · Nomor produk 305948

Sel K-562-GFP merupakan varian yang dimodifikasi secara genetik dari garis sel leukemia mielogenik kronis (CML) manusia K-562, yang awalnya berasal dari...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel K-562-GFP merupakan varian yang dimodifikasi secara genetik dari garis sel leukemia mielogenik kronis (CML) manusia K-562, yang semula diisolasi dari darah tepi seorang pasien dewasa yang mengalami krisis blast. Garis sel induk K-562 ditandai dengan adanya kromosom Philadelphia, yang menghasilkan protein fusi BCR-ABL dengan aktivitas tirosin kinase konstitutif, yang mendorong proliferasi dan kelangsungan hidup yang tidak terkendali. Sel K-562 menunjukkan ciri-ciri eritroleukemia dan dapat diinduksi untuk mengalami diferensiasi sepanjang garis keturunan eritroid, megakariositik, atau monositik di bawah kondisi eksperimental tertentu, menjadikannya model serbaguna untuk mempelajari diferensiasi hematopoietik dan biologi leukemia.

Penyisipan protein fluoresen hijau (GFP) ke dalam sel K-562 memungkinkan visualisasi dan pelacakan perilaku sel leukemik secara real-time baik in vitro maupun in vivo. Sel K-562-GFP banyak digunakan dalam uji yang melibatkan proliferasi sel, migrasi, dan respons terhadap obat, serta dalam sistem ko-kultur untuk mempelajari interaksi dengan sel stroma atau sel imun. Penandaan fluoresen memfasilitasi aplikasi seperti sitometri aliran, pencitraan sel hidup, dan skrining berkapasitas tinggi.

Modifikasi genetik: Dimodifikasi secara stabil melalui transduksi lentiviral yang tidak mampu bereplikasi untuk mengekspresikan reporter protein fluoresensi hijau ZsGreen1; dipertahankan sebagai populasi poliklonal di bawah seleksi puromisin (1–5 µg/mL). Tingkat pengamanan S1/BSL-1.

Tisu
Efusi pleura
Penyakit
Leukemia myeloid kronis

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti limfoblas
Jenis sel
Limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
K562-GFP (nomor katalog Cytion 305948)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1G55

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
ZsGreen1 (protein fluoresen hijau)
Profil mutasi
Mutasi: p.Gln136fs*13, homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Tidak ada
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
0,3 hingga 1 × 10⁶ sel/ml
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
53 tahun
Etnis
Kaukasia