Gå direkte til indholdet
K562-GFP
Væv
Pleural effusion
Sygdom
Kronisk myeloid leukæmi

Dokumenter

K562-GFP

Cell line · Varenummer 305948

K-562-GFP-celler er en genetisk modificeret variant af den humane cellelinje K-562 for kronisk myeloid leukæmi (CML), der oprindeligt stammer fra det perifere...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

K-562-GFP-celler er en genetisk modificeret variant af den humane K-562-cellelinje for kronisk myeloid leukæmi (CML), der oprindeligt stammer fra det perifere blod hos en voksen patient i blastkrise. Den oprindelige K-562-linje er kendetegnet ved tilstedeværelsen af Philadelphia-kromosomet, hvilket resulterer i BCR-ABL-fusionsproteinet med konstant tyrosinkinaseaktivitet, der driver ukontrolleret proliferation og overlevelse. K-562-celler udviser træk fra erytroleukæmi og kan under specifikke eksperimentelle betingelser induceres til at differentiere sig langs erytroide, megakaryocytiske eller monocytiske linjer, hvilket gør dem til en alsidig model til undersøgelse af hæmatopoietisk differentiering og leukæmibiologi.

Indførelsen af grønt fluorescerende protein (GFP) i K-562-celler muliggør visualisering og sporing i realtid af leukæmiske cellers adfærd in vitro og in vivo. K-562-GFP-celler anvendes i vid udstrækning i analyser vedrørende celleproliferation, migration og lægemiddelrespons samt i samdyrkningssystemer til undersøgelse af interaktioner med stromaceller eller immunceller. Den fluorescerende mærkning letter anvendelser såsom flowcytometri, levende cellebilleddannelse og højkapacitetsscreening.

Genetisk modifikation: Stabilt modificeret ved replikationsinkompetent lentiviral transduktion til at udtrykke ZsGreen1-reporteren for grønt fluorescerende protein; opretholdes som en polyklonal population under puromycin-selektion (1–5 µg/mL). S1/BSL-1-indeslutning.

Væv
Pleural effusion
Sygdom
Kronisk myeloid leukæmi

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
GMO-status
GMO-S1
Oplysninger om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast-lignende
Celletype
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
K562-GFP (Cytion-katalognummer 305948)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1G55

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
ZsGreen1 (grønt fluorescerende protein)
Mutationsprofil
Mutation: p.Gln136fs*13, homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Ingen
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Såtæthed
0,3 til 1 × 10⁶ celler/ml
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
53 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk