Gå direkt till innehållet
K562-GFP
Vävnad
Pleurautgjutning
Sjukdom
Kronisk myeloisk leukemi

K562-GFP

Cell line · Produktnummer 305948

K-562-GFP-celler är en genetiskt modifierad variant av cellinjen K-562 för kronisk myeloisk leukemi (CML) hos människa, som ursprungligen härstammar från det perifera...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

K-562-GFP-celler är en genetiskt modifierad variant av den humana cellinjen K-562 för kronisk myelogen leukemi (CML), som ursprungligen härstammar från perifert blod hos en vuxen patient i blastkris. Den ursprungliga K-562-linjen kännetecknas av förekomsten av Philadelphia-kromosomen, vilket resulterar i BCR-ABL-fusionsproteinet med konstitutiv tyrosinkinasaktivitet, som driver okontrollerad proliferation och överlevnad. K-562-celler uppvisar egenskaper som är typiska för erytroleukemi och kan under specifika experimentella förhållanden induceras att differentieras längs erytroida, megakaryocytiska eller monocytiska linjer, vilket gör dem till en mångsidig modell för att studera hematopoetisk differentiering och leukemibiologi.

Införandet av grönt fluorescerande protein (GFP) i K-562-celler möjliggör visualisering och spårning i realtid av leukemiska cellers beteende in vitro och in vivo. K-562-GFP-celler används i stor utsträckning i analyser som rör cellproliferation, migration och läkemedelsrespons, samt i samodlingssystem för att studera interaktioner med stromaceller eller immunceller. Den fluorescerande märkningen underlättar tillämpningar såsom flödescytometri, avbildning av levande celler och högkapacitetsscreening.

Genetisk modifiering: Stabilt modifierad genom replikationsinkompetent lentiviral transduktion för att uttrycka det gröna fluorescerande proteinet ZsGreen1; upprätthålls som en polyklonal population under puromycin-selektion (1–5 µg/mL). S1/BSL-1-säkerhetsklass.

Vävnad
Pleurautgjutning
Sjukdom
Kronisk myeloisk leukemi

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Upphängning
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblastliknande
Celltyp
Lymfoblast

04Identifierare

Källa
K562-GFP (Cytion-artikelnummer 305948)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1G55

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
ZsGreen1 (grönt fluorescerande protein)
Mutationsprofil
Mutation: p.Gln136fs*13, homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Ingen
Vidareodling
Underhåll odlingarna genom att regelbundet tillsätta eller byta ut odlingsmediet. Starta odlingarna med en densitet på 5 x 105 celler/ml och håll cellkoncentrationen inom intervallet 3 x 105 till 1 x 106 celler/ml för optimal tillväxt.
Såtäthet
0,3 till 1 × 10⁶ celler/ml
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
53 år
Etnicitet
Kaukasisk