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NRK-IBB-DiHcRed1
ティッシュ
腎臓
同義語
NRK IBB-DiHcRed1

NRK-IBB-DiHcRed1

Cell line · 製品番号 500671

NRK-IBB-DiHcRed1は、正常なラット腎臓(NRK)細胞由来の改変細胞株であり、赤色蛍光タンパク質DiHcRed1を発現するように遺伝子改変されています。この改変...

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01概要

説明

NRK-IBB-DiHcRed1は、赤色蛍光タンパク質DiHcRed1を発現するように操作された正常ラット腎臓(NRK)細胞由来の改変細胞株である。この改変により、研究者は蛍光顕微鏡を使ってリアルタイムで細胞プロセスを追跡し、可視化することができる。安定した赤色蛍光はライブセルイメージングに理想的で、細胞の移動、分裂、形態に関する研究を容易にする。

この細胞株は、上皮様形態や正常な増殖など、NRK細胞の典型的な特徴を保持しており、哺乳類細胞の挙動を研究するための信頼性の高いモデルとなっている。赤色蛍光はまた、他のマーカーとの多重化を可能にし、細胞生物学、癌研究、薬剤スクリーニングにおける利用を高めている。

ティッシュ
腎臓
同義語
  • NRK IBB-DiHcRed1

02分類

生物
ネズミ
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
房状の線維芽細胞様細胞

04識別子

引用
NRK-IBB-DiHcRed1 (Cytion カタログ番号 500671)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_AV95
預金者
エレンバーグ・ラボ(EMBL)

05発現と感受性

発現している受容体
上皮成長因子(EGF)、増殖刺激活性(MSA)
タンパク質の発現
IBB-DiHcRed1:位置/遺伝子:1...589 / Pcmv, 656...916 / IBB, 932...1615 , 1670...2356 / HcRed1, 3587...4381 / KanR/NeoR
製品
CMVプロモーターIBB(Ribbeck & Gorlich 2002)、ネオマイシン、リン酸化酵素、上皮成長因子、増殖刺激活性

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBS、0.5 mg/mL G418を添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
古いメデュームを捨て、PBSで細胞を洗う。37℃に加温した0.025%トリプシン/0.02%EDTA溶液を加え、細胞が剥離するまで待つ。新鮮なメデュームを加えてトリプシンを中和し、細胞混合物をチューブに移し、遠心分離する。遠心後、上清を取り除き、細胞ペレットを新しい培地に懸濁し、懸濁液を新しいフラスコに移す。最終濃度が0.5 mg/mlになるようにG418を培地に混ぜる。
播種密度
2~4 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
オズボーン・メンデル