Gå direkte til indholdet
NRK-IBB-DiHcRed1
Væv
Nyre
Synonymer
NRK IBB-DiHcRed1

Dokumenter

NRK-IBB-DiHcRed1

Cell line · Varenummer 500671

NRK-IBB-DiHcRed1 er en modificeret cellelinje, der stammer fra normale rotte-nyreceller (NRK) og er genetisk modificeret til at udtrykke det røde fluorescerende protein DiHcRed1. Denne modifik...

€800.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NRK-IBB-DiHcRed1 er en modificeret cellelinje, der stammer fra normale rottenyreceller (NRK), og som er konstrueret til at udtrykke det røde fluorescerende protein DiHcRed1. Denne modifikation gør det muligt for forskere at spore og visualisere cellulære processer i realtid ved hjælp af fluorescensmikroskopi. Den stabile røde fluorescens er ideel til billeddannelse af levende celler, hvilket letter undersøgelser af cellemigration, celledeling og morfologi.

Cellelinjen bevarer de typiske egenskaber ved NRK-celler, herunder epitellignende morfologi og normal proliferation, hvilket gør den til en pålidelig model til undersøgelse af pattedyrcellers adfærd. Den røde fluorescens giver også mulighed for multiplexing med andre markører, hvilket forbedrer brugen af den i cellebiologi, kræftforskning og screening af lægemidler.

Væv
Nyre
Synonymer
  • NRK IBB-DiHcRed1

02Klassificering

Organisme
Rotte
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Fibroblastlignende celler med fusiform form

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NRK-IBB-DiHcRed1 (Cytion katalognummer 500671)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_AV95
Indskyder
Ellenberg-laboratoriet (EMBL)

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
Epidermal vækstfaktor (EGF), multiplikationsstimulerende aktivitet (MSA)
Proteinekspression
IBB-DiHcRed1: Placering/gen: 1..589 / Pcmv, 656..916 / IBB, 932..1615 , 1670..2356 / HcRed1, 3587..4381 / KanR/NeoR
Produkter
CMV Promotor IBB (Ribbeck & Gorlich 2002), neomycin, fosfotransferase, epidermal vækstfaktor, multiplikationsstimulerende aktivitet

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS, 0,5 mg/mL G418
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Kassér det gamle medium, og vask cellerne med PBS. Tilsæt en frisklavet 0,025 % trypsin/0,02 % EDTA-opløsning, der er opvarmet til 37 grader Celsius, og vent, indtil cellerne løsner sig, hvilket normalt tager ca. 5 minutter. Neutraliser trypsinen ved at tilsætte frisk medium, overfør derefter celleblandingen til et rør og centrifuger. Efter centrifugering fjernes supernatanten, cellepelleten resuspenderes i frisk dyrkningsmedium, og suspensionen overføres til nye kolber. Tilsæt G418 til dyrkningsmediet for at opnå en endelig koncentration på 0,5 mg/ml
Såtæthed
2 til 4 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
OsborneMendel