HROC348Met

HROC348Metは、HROC（ハンザ都市ロストック大腸癌）モデルコレクション内の成人患者から切除された大腸腺癌の異時性肝転移から樹立されたヒト大腸癌細胞株である。 HROCプラットフォームは、臨床アノテーション、分子特性解析、患者由来異種移植モデル（PDX）、および対応するin vitro培養を統合した標準化されたバイオバンキングおよび腫瘍モデル化パイプラインを通じて構築された。HROC348Metは、外科的に切除された大腸癌組織から得られた転移モデルの一つであり、腫瘍特異的な生物学的特徴を保持するため低継代条件下で樹立された。

HROCコレクション内では、転移性検体（特に肝転移）が免疫不全マウスにおいて高い移植効率を示し、コホート全体でのPDX定着率は約68%に達した。原発腫瘍と比較して転移腫瘍ではさらに高い成功率が確認された。多変量解析により、リンパ節転移の有無およびKRAS・BRAFの活性化変異が、モデル確立の独立した予測因子として同定された。 このコレクションは、染色体不安定性（CIN）、CpGアイランドメチル化表現型（CIMP）、マイクロサテライト安定型（MSS）、マイクロサテライト不安定性高（MSI-H）腫瘍を含む、大腸癌の主要な分子サブタイプをすべて網羅しており、進行期疾患の分子学的代表性を確保している。 HROC348Met は、この厳密に特徴づけられた枠組みの中で、標準化されたプロトコルに従って臨床病理学的および分子的アノテーションとともに確立されました。

転移由来の低継代大腸癌モデルであるHROC348Metは、2次元培養および生体内PDX環境における転移性腫瘍の生物学、遺伝子型と表現型の相関、治療反応性試験の研究に適しています。その生成の基盤となる統合バイオバンクアプローチにより、対応する臨床データおよび該当する場合は対応する異種移植材料の利用が可能となり、精密腫瘍学および薬剤反応予測におけるトランスレーショナル研究を実現します。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。