KMS-12-BM

KMS-12-BM細胞株は、非産生性多発性骨髄腫患者の骨髄から樹立されたヒト骨髄腫細胞株である。この細胞株は、表面マーカーCD20、CD38、PCA-1を発現するが、免疫グロブリンを産生しないことを特徴とする、B細胞分化の未熟な形質細胞様段階を表している。この細胞は、その歪んだ形態で注目され、多くは多核性、巨大性を示す。超微細構造的には、KMS-12-BM細胞はよく発達した粗面小胞体と卵形の偏心核を有し、形質細胞腫に典型的な周辺クロマチン分布を示す。

KMS-12-BM細胞は染色体異常、特に多発性骨髄腫としばしば関連するt(11;14)(q13;q32)の相互転座を示す。これらの細胞はまた、低倍数体から倍数体まで幅広い染色体数を示し、ゲノムの不安定性が顕著であることを示している。対応するKMS-12-PEとは異なり、KMS-12-BM株はアミラーゼを産生せず、免疫グロブリンの分泌や表面発現を欠くため、免疫グロブリンを産生しない骨髄腫の研究に適している。さらに、軟寒天培地条件下でのクローニング効率は低く、コロニー形成は0.1％未満であり、ヌードマウスに注射しても腫瘍形成性はない。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。