NCI-H2452

NCI-H2452細胞株は、中皮腫患者の胸膜に由来するヒト悪性胸膜中皮腫細胞株である。NCI-H2452細胞株は、中皮腫の病態生理の理解や新しい治療法の開発に焦点を当てた研究に頻繁に用いられている。他の中皮腫細胞株と同様に、NCI-H2452は中皮腫の確立された危険因子であるアスベスト繊維への暴露と関連している。NCI-H2452を用いた研究は、疾患の進行メカニズムや様々な治療法、特に遺伝子治療やウイルスオンコリシスアプローチに対する反応性を調べる上で、その有用性を強調している。

NCI-H2452細胞はコクサッキーおよびアデノウイルス受容体（CAR）およびCD46を発現しており、アデノウイルスを用いた遺伝子治療研究に適している。オンコリティックウイルス療法の研究では、アデノウイルス5型（Ad5）とファイバー修飾変異体（Ad5F35）の両方がNCI-H2452細胞で試験されている。これらのアデノウイルスは腫瘍細胞内で選択的に複製し、ウイルス粒子依存的にオンコライシスを誘導する。Ad5とAd5F35はともにNCI-H2452細胞の細胞死誘導に同様の効果を示し、悪性中皮腫の遺伝子治療における可能性を支持することがわかった。

オンコリティックウイルス療法における役割に加えて、NCI-H2452細胞は中皮腫の進行における重要な因子である腫瘍血管新生の研究にも用いられている。NCI-H2452はプログラヌリン（PGRN）とグラヌリン様タンパク質を発現しており、これらはVEGF経路とは独立して作用する新規血管新生因子として同定されている。このVEGFに依存しない血管新生は、ベバシズマブのような抗VEGF療法が患者の転帰を改善できない場合に、代替の治療標的を提供するものとして極めて重要である。研究によると、これらのグラニュリンは新生血管の形成に大きく寄与し、腫瘍の成長を支え、ある種の治療に対する抵抗性に関与している可能性がある。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。